Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ultraljudsstyrd supraskapulär pulsad radiofrekvens (PRF)

15 augusti 2017 uppdaterad av: Serbülent Gökhan BEYAZ, Sakarya University

Effekter av ultraljudsstyrd supraskapulär pulserad radiofrekvensterapi på kronisk axelsmärta

Axelvärk är den näst vanligaste muskel- och skelettsjukdomen hos vuxna och den blir ofta kronisk på grund av behandlingssvårigheter.

Pulserad radiofrekvensterapi (PRF) har blivit allt mer populär vid behandling av kronisk axelsmärta på grund av dess långa verkningslängd och oförstörande metod.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Dessa patienter saknade smärtkontroll trots systemiska analgetika och konservativ terapi och sökte till våra smärtpolikliniker för axelsmärta som varade minst 3 månader.

Den ultraljudsstyrda SSPRF utfördes hos de patienter med en minskning på 50 % eller mer VAS-poäng och de som rapporterade läkning i AROM i den diagnostiska SNB.

Bedömningarna av vila, rörelse och sömnaxelsmärta av patienterna gjordes med hjälp av en visuell analog skala (VAS). Axelledens funktion utvärderades med hjälp av SPADI-enkäten (Soulder Pain and Disability Index) och ledens aktiva rörelseomfång (AROM) mättes med hjälp av en goniometer. I denna studie syftade utredarna till att avslöja effekterna av ultraljudsstyrd supraskapulär PRF (SSPRF) terapi tillämpas på patienter med kronisk axelsmärta på både axelsmärta och funktion.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

74

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

axelvärk som varar minst 3 månader.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Patienter 18 år eller äldre som diagnostiserats med minst ett av följande: adhesiv kapsulit i axeln (M75.0), rotator cuff syndrom (M75.1), och impingement syndrom i skuldra (M75.4) enligt ICD-10 klassificeringarna. Dessa patienter saknade smärtkontroll trots systemiska analgetika och konservativ terapi (som sjukgymnastik) och sökte sig till vår smärtpoliklinik för axelsmärta som varade minst 3 månader.

Exklusions kriterier:

Patienter med andra sjukdomar som orsakar kronisk smärta, de med neuropatisk smärta, de som hade opererats på samma axel, de med en allergihistoria från lokalbedövning, de med onormala koagulationstester och de med pacemakers exkluderades från denna studie.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utvärdering av effekten av ultraljudsstyrd suprascapular pulsad radiofrekvens
Tidsram: 1 år
Retroskopisk studie
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sakarya University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 augusti 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 augusti 2017

Första postat (Faktisk)

16 augusti 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 augusti 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 augusti 2017

Senast verifierad

1 augusti 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Sakaray University

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på SMÄRTA, INTRAKTBAR, axel

Kliniska prövningar på Ultraljudsstyrd suprascapular pulsad radiofrekvens .

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Luxembourg

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera