Radiofréquence pulsée suprascapulaire guidée par ultrasons (PRF)
Effets de la thérapie par radiofréquence pulsée suprascapulaire guidée par ultrasons sur la douleur chronique à l'épaule
La douleur à l'épaule est la deuxième maladie musculo-squelettique la plus courante chez l'adulte et elle devient souvent chronique en raison de difficultés de traitement.
La thérapie par radiofréquence pulsée (PRF) est devenue de plus en plus populaire dans le traitement des douleurs chroniques à l'épaule en raison de sa longue durée d'action et de sa méthode non destructive.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Ces patients manquaient de contrôle de la douleur malgré des analgésiques systémiques et un traitement conservateur et ont été adressés à nos polycliniques de la douleur pour des douleurs à l'épaule d'une durée d'au moins 3 mois.
La SSPRF guidée par échographie a été réalisée chez les patients présentant une réduction de 50 % ou plus du score VAS et chez ceux qui ont signalé une guérison dans l'AROM dans le SNB diagnostique.
Les évaluations de la douleur au repos, au mouvement et au sommeil des patients ont été effectuées à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA). La fonction de l'articulation de l'épaule a été évaluée à l'aide du questionnaire SPADI (Should Pain and Disability Index) et l'amplitude de mouvement active (AROM) de l'articulation a été mesurée à l'aide d'un goniomètre. Dans cette étude, les chercheurs visaient à révéler les effets de la PRF suprascapulaire guidée par échographie (SSPRF) appliquée aux patients souffrant de douleurs chroniques à l'épaule à la fois sur la douleur et la fonction de l'épaule.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
Patients âgés de 18 ans ou plus qui ont reçu un diagnostic d'au moins l'un des éléments suivants : capsulite rétractile de l'épaule (M75.0), syndrome de la coiffe des rotateurs (M75.1) et syndrome de conflit de l'épaule (M75.4) selon les classifications de la CIM-10. Ces patients manquaient de contrôle de la douleur malgré des analgésiques systémiques et une thérapie conservatrice (comme la physiothérapie) et se sont adressés à nos polycliniques de la douleur pour des douleurs à l'épaule d'une durée d'au moins 3 mois.
Critère d'exclusion:
Les patients souffrant d'autres maladies causant des douleurs chroniques, ceux souffrant de douleurs neuropathiques, ceux ayant subi une intervention chirurgicale sur la même épaule, ceux ayant des antécédents d'allergie à l'anesthésie locale, ceux ayant des tests de coagulation anormaux et ceux portant un stimulateur cardiaque ont été exclus de cette étude.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Évaluation de l'efficacité de la radiofréquence pulsée suprascapulaire guidée par ultrasons
Délai: 1 ans
|
Étude rétroscopique
|
1 ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Sakaray University
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
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