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Radiofrequência Pulsada Supraescapular Guiada por Ultrassom (PRF)

15 de agosto de 2017 atualizado por: Serbülent Gökhan BEYAZ, Sakarya University

Efeitos da terapia de radiofrequência pulsada supraescapular guiada por ultrassom na dor crônica no ombro

A dor no ombro é a segunda doença musculoesquelética mais comum em adultos e muitas vezes se torna crônica devido às dificuldades de tratamento.

A terapia de radiofrequência pulsada (PRF) tornou-se cada vez mais popular no tratamento da dor crônica no ombro devido à sua longa duração de ação e método não destrutivo.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Esses pacientes não tinham controle da dor, apesar de analgésicos sistêmicos e terapia conservadora, e foram encaminhados à nossa policlínica de dor para dor no ombro com duração de pelo menos 3 meses.

O SSPRF guiado por ultrassom foi realizado naqueles pacientes com redução de 50% ou mais no escore VAS e naqueles que relataram cura na AROM no SNB diagnóstico.

As avaliações de dor no ombro em repouso, movimento e sono dos pacientes foram feitas usando uma escala analógica visual (VAS). A função da articulação do ombro foi avaliada usando o questionário Shoulder Pain and Disability Index (SPADI) e a amplitude de movimento ativa (AROM) da articulação foi medida usando um goniômetro. (SSPRF) aplicada a pacientes com dor crônica no ombro, tanto na dor quanto na função do ombro.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

74

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

dor no ombro com duração de pelo menos 3 meses.

Descrição

Critério de inclusão:

Pacientes com 18 anos de idade ou mais que foram diagnosticados com pelo menos um dos seguintes: capsulite adesiva do ombro (M75.0), síndrome do manguito rotador (M75.1) e síndrome do impacto do ombro (M75.4) de acordo com as classificações da CID-10. Esses pacientes não tinham controle da dor, apesar de analgésicos sistêmicos e terapia conservadora (como fisioterapia) e encaminhados para nossas policlínicas de dor para dor no ombro com duração de pelo menos 3 meses.

Critério de exclusão:

Foram excluídos deste estudo pacientes com outras doenças causadoras de dor crônica, com dor neuropática, operados no mesmo ombro, com história de alergia à anestesia local, com testes de coagulação anormais e com marca-passo cardíaco.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação da eficácia da radiofrequência pulsada supraescapular guiada por ultrassom
Prazo: 1 ano
Estudo retroscópico
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de agosto de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de agosto de 2017

Primeira postagem (Real)

16 de agosto de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de agosto de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de agosto de 2017

Última verificação

1 de agosto de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Sakaray University

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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