- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03251703
Radiofrequência Pulsada Supraescapular Guiada por Ultrassom (PRF)
Efeitos da terapia de radiofrequência pulsada supraescapular guiada por ultrassom na dor crônica no ombro
A dor no ombro é a segunda doença musculoesquelética mais comum em adultos e muitas vezes se torna crônica devido às dificuldades de tratamento.
A terapia de radiofrequência pulsada (PRF) tornou-se cada vez mais popular no tratamento da dor crônica no ombro devido à sua longa duração de ação e método não destrutivo.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Esses pacientes não tinham controle da dor, apesar de analgésicos sistêmicos e terapia conservadora, e foram encaminhados à nossa policlínica de dor para dor no ombro com duração de pelo menos 3 meses.
O SSPRF guiado por ultrassom foi realizado naqueles pacientes com redução de 50% ou mais no escore VAS e naqueles que relataram cura na AROM no SNB diagnóstico.
As avaliações de dor no ombro em repouso, movimento e sono dos pacientes foram feitas usando uma escala analógica visual (VAS). A função da articulação do ombro foi avaliada usando o questionário Shoulder Pain and Disability Index (SPADI) e a amplitude de movimento ativa (AROM) da articulação foi medida usando um goniômetro. (SSPRF) aplicada a pacientes com dor crônica no ombro, tanto na dor quanto na função do ombro.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
Pacientes com 18 anos de idade ou mais que foram diagnosticados com pelo menos um dos seguintes: capsulite adesiva do ombro (M75.0), síndrome do manguito rotador (M75.1) e síndrome do impacto do ombro (M75.4) de acordo com as classificações da CID-10. Esses pacientes não tinham controle da dor, apesar de analgésicos sistêmicos e terapia conservadora (como fisioterapia) e encaminhados para nossas policlínicas de dor para dor no ombro com duração de pelo menos 3 meses.
Critério de exclusão:
Foram excluídos deste estudo pacientes com outras doenças causadoras de dor crônica, com dor neuropática, operados no mesmo ombro, com história de alergia à anestesia local, com testes de coagulação anormais e com marca-passo cardíaco.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Avaliação da eficácia da radiofrequência pulsada supraescapular guiada por ultrassom
Prazo: 1 ano
|
Estudo retroscópico
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1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Sakaray University
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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Ensaios clínicos em Radiofrequência Pulsada Supraescapular Guiada por Ultrassom.
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