Ultralydsstyret suprascapular pulserende radiofrekvens (PRF)
Effekter af ultralydsstyret suprascapular pulserende radiofrekvensterapi på kroniske skuldersmerter
Skuldersmerter er den næsthyppigste muskel- og skeletsygdom hos voksne, og de bliver ofte kroniske på grund af behandlingsvanskeligheder.
Pulserende radiofrekvensterapi (PRF) er blevet mere og mere populær i behandlingen af kroniske skuldersmerter på grund af dens lange virkningsvarighed og ikke-destruktive metode.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Disse patienter manglede smertekontrol trods systemiske analgetika og konservativ terapi og søgte til vores smertepoliklinikker for skuldersmerter, der varede mindst 3 måneder.
Den ultralyds-guidede SSPRF blev udført hos de patienter med en reduktion på 50 % eller mere VAS-score og dem, der rapporterede heling i AROM i den diagnostiske SNB.
Patienternes vurdering af hvile-, bevægelses- og skuldersmerter blev udført ved hjælp af en visuel analog skala (VAS). Skulderledsfunktionen blev vurderet ved hjælp af SPADI-spørgeskemaet (Soulder Pain and Disability Index), og leddets aktive bevægelsesområde (AROM) blev målt ved hjælp af et goniometer. (SSPRF) terapi anvendt til patienter med kroniske skuldersmerter på både skuldersmerter og funktion.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Patienter på 18 år eller ældre, som blev diagnosticeret med mindst én af følgende: adhæsive capsulitis of the shoulder (M75.0), rotator cuff syndrom (M75.1) og impingement syndrom i skulder (M75.4) i henhold til ICD-10 klassifikationerne. Disse patienter manglede smertekontrol trods systemiske analgetika og konservativ terapi (som fysioterapi) og søgte til vores smertepoliklinikker for skuldersmerter, der varede mindst 3 måneder.
Ekskluderingskriterier:
Patienter med andre sygdomme, der forårsager kroniske smerter, dem med neuropatiske smerter, dem, der var blevet opereret på samme skulder, dem med en allergihistorie fra lokalbedøvelse, dem med unormale koagulationstest og dem med pacemakere blev udelukket fra denne undersøgelse.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Andet
- Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Evaluering af effektiviteten af ultralydsstyret suprascapular pulseret radiofrekvens
Tidsramme: 1 år
|
Retroskopisk undersøgelse
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Sakaray University
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .