Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ultralydsstyret suprascapular pulserende radiofrekvens (PRF)

15. august 2017 opdateret af: Serbülent Gökhan BEYAZ, Sakarya University

Effekter af ultralydsstyret suprascapular pulserende radiofrekvensterapi på kroniske skuldersmerter

Skuldersmerter er den næsthyppigste muskel- og skeletsygdom hos voksne, og de bliver ofte kroniske på grund af behandlingsvanskeligheder.

Pulserende radiofrekvensterapi (PRF) er blevet mere og mere populær i behandlingen af ​​kroniske skuldersmerter på grund af dens lange virkningsvarighed og ikke-destruktive metode.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Disse patienter manglede smertekontrol trods systemiske analgetika og konservativ terapi og søgte til vores smertepoliklinikker for skuldersmerter, der varede mindst 3 måneder.

Den ultralyds-guidede SSPRF blev udført hos de patienter med en reduktion på 50 % eller mere VAS-score og dem, der rapporterede heling i AROM i den diagnostiske SNB.

Patienternes vurdering af hvile-, bevægelses- og skuldersmerter blev udført ved hjælp af en visuel analog skala (VAS). Skulderledsfunktionen blev vurderet ved hjælp af SPADI-spørgeskemaet (Soulder Pain and Disability Index), og leddets aktive bevægelsesområde (AROM) blev målt ved hjælp af et goniometer. (SSPRF) terapi anvendt til patienter med kroniske skuldersmerter på både skuldersmerter og funktion.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

74

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

skuldersmerter, der varer mindst 3 måneder.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Patienter på 18 år eller ældre, som blev diagnosticeret med mindst én af følgende: adhæsive capsulitis of the shoulder (M75.0), rotator cuff syndrom (M75.1) og impingement syndrom i skulder (M75.4) i henhold til ICD-10 klassifikationerne. Disse patienter manglede smertekontrol trods systemiske analgetika og konservativ terapi (som fysioterapi) og søgte til vores smertepoliklinikker for skuldersmerter, der varede mindst 3 måneder.

Ekskluderingskriterier:

Patienter med andre sygdomme, der forårsager kroniske smerter, dem med neuropatiske smerter, dem, der var blevet opereret på samme skulder, dem med en allergihistorie fra lokalbedøvelse, dem med unormale koagulationstest og dem med pacemakere blev udelukket fra denne undersøgelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering af effektiviteten af ​​ultralydsstyret suprascapular pulseret radiofrekvens
Tidsramme: 1 år
Retroskopisk undersøgelse
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sakarya University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. august 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. august 2017

Først opslået (Faktiske)

16. august 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. august 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. august 2017

Sidst verificeret

1. august 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Sakaray University

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med SMERTER, UTRAKTBAR, Skulder

Kliniske forsøg med Ultralydsstyret suprascapular pulserende radiofrekvens.

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Lebanon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner