Надлопаточная импульсная радиочастотная терапия под ультразвуковым контролем (PRF)
Влияние надлопаточной импульсной радиочастотной терапии под ультразвуковым контролем на хроническую боль в плече
Боль в плече является вторым наиболее распространенным заболеванием опорно-двигательного аппарата у взрослых и часто становится хронической из-за трудностей лечения.
Импульсная радиочастотная (PRF) терапия становится все более популярной при лечении хронической боли в плече благодаря длительному действию и неразрушающему методу.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
У этих пациентов не было контроля над болью, несмотря на системные анальгетики и консервативную терапию, и они обращались в наши поликлиники по поводу болей в плече, длящихся не менее 3 месяцев.
SSPRF под ультразвуковым контролем выполняли у пациентов со снижением оценки по ВАШ на 50% и более, а также у тех, у которых отмечалось заживление AROM при диагностическом SNB.
Оценка боли в плече в покое, движении и во сне у пациентов проводилась с использованием визуальной аналоговой шкалы (ВАШ). Функция плечевого сустава оценивалась с использованием опросника «Индекс боли и инвалидности в плече» (SPADI), а активный диапазон движений (AROM) сустава измерялся с помощью гониометра. В этом исследовании исследователи стремились выявить эффекты надлопаточной PRF под ультразвуковым контролем. (SSPRF) терапия применяется к пациентам с хронической болью в плече как в отношении боли, так и в отношении функции плеча.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
Пациенты в возрасте 18 лет и старше, у которых диагностирован хотя бы один из следующих симптомов: адгезивный капсулит плеча (М75.0), синдром вращательной манжеты плеча (М75.1) и импинджмент-синдром плеча (М75.4) по классификации МКБ-10. У этих пациентов отсутствовал контроль над болью, несмотря на системные анальгетики и консервативную терапию (например, физиотерапию), и они обращались в наши поликлиники по поводу болей в плече, длящихся не менее 3 месяцев.
Критерий исключения:
Пациенты с другими заболеваниями, вызывающими хроническую боль, пациенты с невропатической болью, пациенты, перенесшие операцию на том же плече, пациенты с аллергией на местную анестезию в анамнезе, пациенты с аномальными коагуляционными тестами и пациенты с кардиостимуляторами были исключены из этого исследования.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Ретроспектива
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка эффективности надлопаточной импульсной радиочастоты под ультразвуковым контролем
Временное ограничение: 1 год
|
Ретроскопическое исследование
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Sakaray University
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .