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移动视频辅导对情绪劳动员工的疗效

2019年4月4日 更新者：Seoul National University Hospital

以减轻情绪劳动员工的压力和增强复原力为目标的移动视频咨询的功效

本研究的目的是验证移动视频辅导对工人的有效性。 可参与筛选评估的受试者被分配到面对面咨询组、移动咨询组和自我治疗组之一。 流动辅导组和面对面辅导组共辅导4次，每次50分钟，每周一次，自我治疗组通过提供压力教育包进行自我教育。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

筛选后，对同意参加研究的受试者进行预评价。 预评估包括与压力、情绪劳动、恢复力、睡眠等相关的问卷调查，并包括使用 HRV、2 导联脑电图的压力相关生理测量。 预评估结束后，测试组将与心理学家进行每次50分钟的心理咨询，每周一次，共4节（一个月一期）。 该场所应放置在受检者思考舒适的安静场所，并指定为同一场所，以排除该场所的影响，但受检者不必到医院就诊。 线下辅导组，与心理师线下进行四次辅导，共计4次辅导，每次50分钟，每周一次，经过同样的预评估。 作为自理对照，不提供咨询，每周提供一次自学材料。

移动咨询组和线下咨询组终止后1周内回访,自理对照组预评估后4~5周内回访。 另外，为了确认咨询结束后移动咨询的效果是否持续，请在咨询结束1个月后前往咨询诊所进行同样的检查。 本研究获得的数据表明，移动辅导程序测量了受试者的压力和恢复力等临床量表和心率变异性以及脑电图的变化，而自理组使用线下辅导组和压力数据，压力相关的心理和生理，并比较对指标改善的影响。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

53

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 大韩民国
    • Gyeonggi-do
      • Seongnam、Gyeonggi-do、大韩民国、13605
        • Seoul National University Bundang Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

19年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • 19岁以上65岁以下的职工
  • 在感知压力量表中 14 分或更多
  • 如果您目前因抑郁症、焦虑症、失眠症等精神疾病正在服药，如果预计稳定剂在临床试验期间药物剂量没有变化
  • 如果您了解协议并自愿同意参与
  • 如果你有安卓手机

排除标准：

  • 19岁以下，65岁以上成人
  • 如果您患有痴呆症、智力障碍或其他认知障碍
  • 如果您患有惊厥症、中风或其他神经系统疾病
  • 如果您患有精神病，例如精神分裂症或双相情感障碍，或者您有病史
  • 如果您患有会影响 HRV 测试可靠性的疾病，例如心脏病或肺病。
  • 在当前或过去 6 个月内接受过非药物精神病学或咨询治疗。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：支持治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：移动视频咨询
利用移动影像设备，每50分钟一次，每周一次，共接受4次压力管理咨询。
行为的：压力管理咨询
基于 CBT 和放松的压力管理咨询
有源比较器：线下辅导
共接受4次压力管理辅导，每周一次，每次50分钟。
行为的：压力管理咨询
基于 CBT 和放松的压力管理咨询
无干预：自理
使用压力管理材料来管理自己。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
第 4 周和第 8 周时感知压力量表 (PSS) 评分相对于基线的变化
大体时间：基线和 4、8 周后
由 Cohen 等人开发的 14 项量表。 (1983) 强调对压力的主观感知。 衡量在过去一个月中感知到的不可预见、无法控制和压倒性的压力体验的程度。
基线和 4、8 周后

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
韩国情绪劳动评估工具评分在 4、8 周时的基线变化
大体时间：基线和 4、8 周后
共26个题项，情绪表达与控制5项，组织监控与管理系统4项，强迫顾客回应4项，情绪伤害6项，组织保护系统7项，组织保护系统是反向编码总结的。 4 点李克特量表（1 = 完全没有，5 = 非常多），可能的总分范围为 26 至 130 分。 得分越高，意味着情绪劳动越多。
基线和 4、8 周后
第 4、8 周韩国职业压力量表 (KOSS) 评分相对于基线的变化
大体时间：基线和 4、8 周后
总共使用了 24 个项目，每个项目都没有（从 1 分）到非常多（5 分）。 分数越高，意味着工作压力越大。 工作需求、工作控制不足、工作不安全感、人际冲突、组织体系、缺乏报酬和职业氛围。
基线和 4、8 周后
第 4、8 周患者健康问卷 9 (PHQ-9) 评分相对于基线的变化
大体时间：基线和 4、8 周后
总分为0～27分，总分越高，抑郁症状越严重。 5、10、15 和 20 的分界点分别代表轻度、中度、中度和重度抑郁症的阈值。
基线和 4、8 周后
第 4 周、第 8 周时相对于基线的简要弹性量表 (BRS) 分数的变化
大体时间：基线和 4、8 周后
它由 6 个问题组成，采用 5 分制进行评价（1：一点也不，5：非常）
基线和 4、8 周后
第 4、8 周雅典失眠量表 (AIS) 评分相对于基线的变化
大体时间：基线和 4、8 周后
以总分6分为分界点，这采用匹兹堡睡眠质量指数，该指数被广泛用于评价睡眠质量
基线和 4、8 周后
第 4、8 周抑郁、焦虑、压力量表 (DASS) 评分相对于基线的变化
大体时间：基线和 4、8 周后
共有 21 个问题、抑郁、焦虑和压力在 4 分制上进行了评估（0：完全没有，3：非常或几乎总是）。 在这项研究中，只提取了 7 个与焦虑相关的条目。 最低分从0分到最高分21分，得分越高表示焦虑越严重。 焦虑评分高于 8 表明有明显的焦虑症状
基线和 4、8 周后
第 4、8 周时 Connor-Davidson 复原力量表 (CD-RISC) 评分相对于基线的变化
大体时间：基线和 4、8 周后
共有 25 个项目被评估为 5 点李克特量表（0：完全没有，4：非常）。 0-100 的分数意味着更高的弹性
基线和 4、8 周后
第 4 周、第 8 周时 Maslach 职业倦怠量表-综合调查 (MBI-GS) 评分相对于基线的变化
大体时间：基线和 4、8 周后
在 7 分制上评估总共 16 个问题（1 分 = 完全没有，7 分 = 非常多）。 总分越高，工作疲惫程度越大。
基线和 4、8 周后
基线心率变异性 (HRV) 的变化和 4、8 周时脑电图 (EEG) 评分与基线的变化
大体时间：基线和 4、8 周后
该仪器测量来自耳机前额传感器的脑电图（前额叶的脑电图测量，2通道脑电图）并测量耳垂处的脉搏（使用光传感器测量耳垂血管中的脉搏率）。 通过测量5分钟计算脑电图和心率变异性的结果。
基线和 4、8 周后

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
咨询满意度量表
大体时间：干预4周后
心理咨询结束后7日内进行评估。 十二个问题评估心理咨询的质量、内容、心理咨询师的态度、程序，六个问题衡量可及性，并为提案提供书面描述问题。 移动组还包括系统速度、图像质量、声音等问题。 从一点也不（1分）非常多（5分）来评价，分数越高表示满意度越高。
干预4周后
第 4 周、第 8 周与基线工作记忆分数相比的变化
大体时间：基线和 4、8 周后
测量短期记忆，已知对压力敏感的工作功能。 由前向、后向、排序组成，得分为0-14分，得分越高表示功能越好。
基线和 4、8 周后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Seoul National University Hospital

合作者

Ministry of Trade, Industry & Energy, Republic of Korea

调查人员

  • 首席研究员：Jeong Hyun Kim, MD, Ph.D、Seoul National Univerysity Bundang Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年8月2日

初级完成 (实际的)

2018年7月3日

研究完成 (实际的)

2018年7月3日

研究注册日期

首次提交

2017年8月18日

首先提交符合 QC 标准的

2017年8月18日

首次发布 (实际的)

2017年8月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年4月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年4月4日

最后验证

2017年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • B-1707-408-305

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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