评估田径运动损伤预防计划的有效性 (PREVATHLE)
2018年12月3日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
PREVATHLE：评估田径运动损伤预防计划的有效性
田径运动会导致受伤风险：大约 61% 至 76% 的运动员在一个赛季中至少会发生一次伤病。
因此，运动损伤的预防对运动员周围的所有利益相关者来说都是一项重大挑战。
在团队运动中，伤害预防计划已经实施并经过科学验证。
但是，尚未实施和科学验证田径运动的伤害预防计划。
在这种情况下，主要目标将是分析运动伤害预防计划 (AIPP) 的有效性，以减少运动员在长期（40 周）内提出至少一项与运动练习相关的伤害投诉的频率（百分比）。
统计学家将进行集群（有 AIPP 的俱乐部和没有 AIPP 的俱乐部）、多中心的随机对照试验，包括年龄在 15 至 40 岁之间并在运动俱乐部获得许可并在运动赛季期间进行跟踪的运动员。
研究概览
详细说明
该平台的负责人将通过每周一自动发送的 IT 问卷每周收集以下参数：伤害投诉（存在或不存在，以及存在时的特征）和暴露（运动练习的小时数（训练和竞争）和强度），以及每周实现 AIPP 的数量。
主要标准将是运动员提出至少一项对训练有影响（减少或停止训练）的伤害投诉的频率（百分比）。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
880
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Saint-Étienne、法国
- CHU Saint-Etienne
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
15年 至 40年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 在法国田径联合会下属的田径俱乐部被解雇
- 练习一门田径运动
- 15 至 40 岁之间的男性或女性
排除标准：
-患者拒绝参加研究和/或无法表示同意或签署知情同意书
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：实验组
实验组由运动员组成，将遵循运动损伤预防计划
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运动伤害预防计划 (AIPP) 将由实验组每周进行两次。
AIPP 由 8 个练习组成，包括核心稳定性、平衡、骨盆稳定、跟腱和腿筋的拉伸和加强。
其他名称：
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有源比较器：控制组
对照组由运动员组成，将继续他们的常规训练
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常规训练将由对照组根据标准做法进行。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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伤害投诉并对实践产生影响
大体时间：在 40 周
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运动员提出至少一项伤害投诉并对训练产生影响（减少或停止训练）的频率。
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在 40 周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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受伤投诉数量和运动训练时数
大体时间：在 40 周
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伤害投诉数量与运动训练小时数的相关性
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在 40 周
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受伤投诉数量和运动训练周数
大体时间：在 40 周
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受伤投诉数量与运动训练周数的相关性
|
在 40 周
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一周无受伤投诉
大体时间：在 40 周
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每周无受伤投诉的频率
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在 40 周
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培训时受伤投诉编号
大体时间：在 40 周
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培训时受伤投诉人数的频率
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在 40 周
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受伤投诉号码和比赛
大体时间：在 40 周
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比赛中受伤投诉数量的频率
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在 40 周
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4 种后果之间的伤害投诉类型
大体时间：在 40 周
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受伤投诉的 4 个后果是： 没有运动训练的后果；减少练习；停止练习；和实践的结果
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在 40 周
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按组分类的伤害投诉数量
大体时间：在 40 周
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各组伤害投诉数量的相关性
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在 40 周
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伤害投诉类型
大体时间：在 40 周
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受伤投诉类型的数量：腿筋、跟腱、脚踝、膝盖和脊柱
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在 40 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Pascal EDOUARD, MD、CHU Saint-Etienne
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年10月23日
初级完成 (实际的)
2018年7月29日
研究完成 (实际的)
2018年7月29日
研究注册日期
首次提交
2017年10月2日
首先提交符合 QC 标准的
2017年10月10日
首次发布 (实际的)
2017年10月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年12月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年12月3日
最后验证
2018年9月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.