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Évaluer l'efficacité d'un programme de prévention des blessures en athlétisme (PREVATHLE)

3 décembre 2018 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

PREVATHLE : Évaluer l'efficacité d'un programme de prévention des blessures en athlétisme

La pratique de l'Athlétisme entraîne des risques de blessures : environ 61 à 76% des sportifs auront subi au moins une blessure au cours d'une saison. La prévention des blessures de l'Athlétisme représente ainsi un enjeu majeur pour l'ensemble des acteurs autour des sportifs. Dans les sports collectifs, des programmes de prévention des blessures ont été mis en place et validés scientifiquement. Cependant, aucun programme de prévention des blessures n'a été mis en œuvre et validé scientifiquement pour l'athlétisme. Dans ce contexte, un objectif principal sera d'analyser l'efficacité d'un programme de prévention des blessures liées à l'athlétisme (AIPP) pour réduire la fréquence (pourcentage) d'athlètes présentant au moins une plainte de blessure liée à la pratique sportive à long terme (40 semaines). Un statisticien réalisera un essai contrôlé randomisé en cluster (clubs avec AIPP et clubs sans AIPP), multicentrique, incluant des sportifs entre 15 et 40 ans et licenciés en clubs sportifs et suivis durant une saison sportive.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le responsable de la plateforme collectera hebdomadairement via un questionnaire informatique envoyé automatiquement tous les lundis les paramètres suivants : réclamations blessures (présence ou absence, et caractéristiques si présence) et exposition (nombre d'heures de pratique sportive (entraînement et compétition) et intensité), et le nombre de réalisation AIPP par semaine. Le critère principal sera la fréquence (pourcentage) d'athlètes présentant au moins une plainte pour blessure ayant une conséquence sur la pratique (réduction ou arrêt de la pratique).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

880

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Saint-Étienne, France
        • CHU Saint-Etienne

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

15 ans à 40 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • A licencier dans les clubs d'athlétisme affiliés à la Fédération Française d'Athlétisme
  • Pratiquer une des disciplines de l'athlétisme
  • Hommes ou femmes âgés de 15 à 40 ans

Critère d'exclusion:

- Refus du patient de participer à l'étude et/ou incapacité à exprimer son accord ou à signer le consentement éclairé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe expérimental
groupe expérimental est composé d'athlètes suivra le programme de prévention des blessures de l'athlétisme
Autre: Programme de prévention des blessures sportives
Le programme de prévention des blessures sportives (AIPP) sera exécuté par un groupe expérimental deux fois par semaine. L'AIPP est composé de 8 exercices comprenant la stabilité du tronc, l'équilibre, la stabilisation pelvienne, l'étirement et le renforcement du tendon d'Achille et des ischio-jambiers.
Autres noms:
  • AIPP
Comparateur actif: groupe de contrôle
groupe de contrôle est composé d'athlètes poursuivront leur entraînement régulier
Autre: formation régulière
La formation régulière sera effectuée par groupe de contrôle selon la pratique standard.
Autres noms:
  • pratique courante

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
plainte pour blessure et avoir une conséquence sur la pratique
Délai: à 40 semaines
Fréquence des athlètes présentant au moins une plainte de blessure et ayant une conséquence sur la pratique (réduction ou arrêt de la pratique).
à 40 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
nombre de plaintes pour blessures et nombre d'heures de pratique sportive
Délai: à 40 semaines
Corrélation entre le nombre de plaintes pour blessures et le nombre d'heures de pratique sportive
à 40 semaines
nombre de plaintes pour blessures et nombre de semaines de pratique sportive
Délai: à 40 semaines
Corrélation entre le nombre de plaintes pour blessure et le nombre de semaines de pratique sportive
à 40 semaines
semaine sans plainte pour blessure
Délai: à 40 semaines
Fréquence des semaines sans plainte pour blessure
à 40 semaines
numéro de plainte pour blessure à la formation
Délai: à 40 semaines
Fréquence du numéro de plainte pour blessure à la formation
à 40 semaines
numéro de plainte pour blessure et à la compétition
Délai: à 40 semaines
Fréquence du numéro de plainte pour blessure lors de la compétition
à 40 semaines
type de plainte de blessure entre 4 conséquences
Délai: à 40 semaines
les 4 conséquences d'une plainte pour blessure sont : Aucune conséquence de la pratique sportive ; réduire la pratique; Arrêtez la pratique ; et Conséquence de la pratique
à 40 semaines
nombre de plaintes pour blessures par groupes
Délai: à 40 semaines
Corrélation du nombre de plaintes pour blessures par groupes
à 40 semaines
type de plainte pour blessure
Délai: à 40 semaines
Nombre de types de blessures : ischio-jambiers, tendons d'Achille, chevilles, genoux et rachis
à 40 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Pascal EDOUARD, MD, CHU Saint-Etienne

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

23 octobre 2017

Achèvement primaire (Réel)

29 juillet 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

29 juillet 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 octobre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 octobre 2017

Première publication (Réel)

11 octobre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 décembre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 décembre 2018

Dernière vérification

1 septembre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1708116
  • ID-RCB (Autre identifiant: 2026-A00289-42)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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