使用 3D 动态随机点立体图评估正常受试者和患者的 Cyclofusion 能力
2017年10月23日 更新者：Prof. Dr. Veit Sturm、Cantonal Hospital of St. Gallen
通过这项研究，研究人员希望通过仅双眼可见的三维 Landolt-C 刺激来测量健康受试者和患有斜视的患者的个体环状融合能力。
为此，参与者必须戴着快门眼镜观看 3-D 显示器。
参与者坐在显示器前 2 米的距离内。
在监视器上出现 Landolt-C 刺激作为动态随机点刺激。
只要参与者能够融合刺激，他就能够看到 Landolt C 形环的三维空间。
然后要求参与者说出 Landolt-C 环的缺口指向哪个方向。
一旦达到临界程度的环扭转，参与者将不再能够看到 Landolt C 环，并且达到了个人的环融合能力。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
50
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
12年 及以上 (成人、OLDER_ADULT、孩子)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 视力>0.4；立体视觉
排除标准：
- 视力<0,4；无立体视觉
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：北美
- 介入模型：单组
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：环聚
|
用动态 3-D 随机点 Landolt-C 刺激测量最大环融合能力
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
健康个体的内融合和外融合能力。在手术前和手术后 6 个月需要斜视手术的患者的 In- 和 excyclofusion 能力的变化。
大体时间：一旦进入健康个体。在（独立于研究）进行斜视手术之前和之后 6 个月。
|
将使用描述的测试设置测量最大内环融合能力和最大外环融合能力。
结果将以学位记录。
|
一旦进入健康个体。在（独立于研究）进行斜视手术之前和之后 6 个月。
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2018年1月1日
初级完成 (预期的)
2019年4月20日
研究完成 (预期的)
2019年4月20日
研究注册日期
首次提交
2017年10月6日
首先提交符合 QC 标准的
2017年10月23日
首次发布 (实际的)
2017年10月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年10月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年10月23日
最后验证
2017年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2016-02118
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.