Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af cyklofusionsevner hos normale forsøgspersoner og patienter med 3D dynamiske random-dot stereogrammer

23. oktober 2017 opdateret af: Prof. Dr. Veit Sturm, Cantonal Hospital of St. Gallen
Med denne undersøgelse ønsker investigator at måle den individuelle cyclofusionskompetence fra raske forsøgspersoner og patienter, der lider af Strabismus med en kun binokulært synlig tredimensionel Landolt-C stimulus. Til dette skal deltageren se på en 3D-skærm med lukkerbriller. Deltageren sidder i 2 meters afstand foran monitoren. På skærmen vises Landolt-C stimulus som en dynamisk Random-Dot Stimulus. Så længe deltageren kan sammensmelte stimulus, vil han være i stand til at se Landolt C-ringen tredimensionel. Deltageren bliver derefter bedt om at fortælle, i hvilken retning indhakket på Landolt-C-ringen peger ud. Når en kritisk grad af cyklotorsion er nået, vil deltageren ikke længere være i stand til at se Landolt C-ringen, og den individuelle cyklofusionskompetence er nået.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

12 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Synsstyrke >0,4; Stereopsis

Ekskluderingskriterier:

  • Synsstyrke <0,4; ingen Stereopsis

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: DIAGNOSTISK
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Cyklofusion
Diagnostisk test: måling af cyklofusionen
Måling af den maksimale cyklofusionskompetence med en dynamisk 3-D Random-Dot Landolt-C stimulus

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
In- og excyklofusionskompetence hos raske personer. Ændring i In- og excyklofusionskompetence hos patienter, der har behov for en strabismusoperation før og 6 måneder efter operationen.
Tidsramme: En gang i raske individer. Før og 6 måneder efter en (uafhængig af undersøgelsen) udført strabismus-operation.
Den maksimale in- og maksimale excyclofusionskompetence vil blive målt med den beskrevne testopstilling. Resultaterne vil blive dokumenteret i grad.
En gang i raske individer. Før og 6 måneder efter en (uafhængig af undersøgelsen) udført strabismus-operation.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cantonal Hospital of St. Gallen

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FORVENTET)

1. januar 2018

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

20. april 2019

Studieafslutning (FORVENTET)

20. april 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. oktober 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. oktober 2017

Først opslået (FAKTISKE)

26. oktober 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

26. oktober 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. oktober 2017

Sidst verificeret

1. oktober 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2016-02118

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med måling af cyklofusionen

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner