Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Normaalien koehenkilöiden ja potilaiden syklofuusiokyvyn arviointi 3D-dynaamisilla satunnaispistestereogrammeilla

maanantai 23. lokakuuta 2017 päivittänyt: Prof. Dr. Veit Sturm, Cantonal Hospital of St. Gallen
Tällä tutkimuksella tutkija haluaa mitata terveiden koehenkilöiden ja strabismuksesta kärsivien potilaiden yksilöllistä syklofuusiokompetenssia vain kiikaleisesti näkyvällä kolmiulotteisella Landolt-C-ärsykkeellä. Tätä varten osallistujan on katsottava 3-D-näyttöä, jossa on suljinlasit. Osallistuja istuu 2 metrin etäisyydellä monitorin edessä. Näytössä näkyy Landolt-C-ärsyke dynaamisena Random-Dot-ärsykkeenä. Niin kauan kuin osallistuja pystyy sulattamaan ärsykkeen, hän voi nähdä Landoltin C-renkaan kolmiulotteisena. Tämän jälkeen osallistujaa pyydetään kertomaan, mihin suuntaan Landolt-C-renkaan lovi osoittaa. Kun kriittinen syklotorsioaste on saavutettu, osallistuja ei enää näe Landolt C -rengasta ja yksilöllinen syklofuusiokyky on saavutettu.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

12 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Näöntarkkuus > 0,4; Stereopsis

Poissulkemiskriteerit:

  • Näöntarkkuus <0,4; ei stereopisia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: DIAGNOSTIIKKA
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Syklofuusio
Diagnostinen testi: syklofuusion mittaus
Maksimaalisen syklofuusiokyvyn mittaus dynaamisella 3-D Random-Dot Landolt-C -ärsykkeellä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
In- ja eksyklofuusioosaaminen terveillä yksilöillä. Muutos in- ja eksyklofuusiokyvyssä potilailla, jotka tarvitsevat strabismusleikkauksen ennen leikkausta ja 6 kuukautta sen jälkeen.
Aikaikkuna: Kerran terveillä yksilöillä. Ennen ja 6 kuukautta sen jälkeen (tutkimuksesta riippumaton) strabismusleikkaus.
Suurin in- ja maksimaalinen eksyklofuusiokyky mitataan kuvatulla testijärjestelyllä. Tulokset dokumentoidaan asteittain.
Kerran terveillä yksilöillä. Ennen ja 6 kuukautta sen jälkeen (tutkimuksesta riippumaton) strabismusleikkaus.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cantonal Hospital of St. Gallen

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (ODOTETTU)

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Lauantai 20. huhtikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Lauantai 20. huhtikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 6. lokakuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. lokakuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 26. lokakuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 26. lokakuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. lokakuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2016-02118

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset syklofuusion mittaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Canada

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa