Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bedömning av cyklofusionsförmåga hos normala försökspersoner och patienter med 3D dynamiska slumpmässiga prickstereogram

23 oktober 2017 uppdaterad av: Prof. Dr. Veit Sturm, Cantonal Hospital of St. Gallen
Med denna studie vill utredaren mäta den individuella cyklofusionskompetensen från friska försökspersoner och patienter som lider av skelning med en endast binokulärt synlig tredimensionell Landolt-C-stimulus. För detta måste deltagaren titta på en 3D-skärm med slutarglasögon. Deltagaren sitter på 2 meters avstånd framför monitorn. På monitorn visas Landolt-C-stimulansen som en dynamisk Random-Dot-stimulus. Så länge som deltagaren kan smälta stimulansen kommer han att kunna se Landolt C-ringen tredimensionell. Deltagaren ombeds sedan berätta i vilken riktning skåran på Landolt-C-ringen pekar ut. När en kritisk grad av cyklotorsion har uppnåtts kommer deltagaren inte längre att kunna se Landolt C-ringen och den individuella cyklofusionskompetensen uppnås.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

12 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Synskärpa >0,4; Stereopsis

Exklusions kriterier:

  • Synskärpa <0,4; ingen stereopsi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: DIAGNOSTISK
  • Tilldelning: NA
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Cyklofusion
Diagnostiskt test: mätning av cyklofusionen
Mätning av den maximala cyklofusionskompetensen med en dynamisk 3-D Random-Dot Landolt-C-stimulus

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
In- och excyklofusionskompetens hos friska individer. Förändring av in- och excyklofusionskompetens hos patienter som behöver en skelningsoperation före och 6 månader efter operationen.
Tidsram: En gång i friska individer. Före och 6 månader efter en (oberoende av studien) utförd skelningsoperation.
Den maximala in- och maximala excyklofusionskompetensen kommer att mätas med den beskrivna testuppsättningen. Resultaten kommer att dokumenteras i grad.
En gång i friska individer. Före och 6 månader efter en (oberoende av studien) utförd skelningsoperation.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cantonal Hospital of St. Gallen

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FÖRVÄNTAT)

1 januari 2018

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

20 april 2019

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

20 april 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 oktober 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 oktober 2017

Första postat (FAKTISK)

26 oktober 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

26 oktober 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 oktober 2017

Senast verifierad

1 oktober 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2016-02118

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på mätning av cyklofusionen

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Georgia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera