Оценка возможностей циклосинтеза нормальных субъектов и пациентов с помощью трехмерных динамических стереограмм со случайными точками
23 октября 2017 г. обновлено: Prof. Dr. Veit Sturm, Cantonal Hospital of St. Gallen
В этом исследовании исследователь хочет измерить индивидуальную компетенцию циклослияния у здоровых субъектов и пациентов, страдающих косоглазием, с помощью только бинокулярно видимого трехмерного стимула Ландольта-С.
Для этого участник должен смотреть на 3D-монитор в затворных очках.
Участник сидит на расстоянии 2 метров перед монитором.
На мониторе появляется стимул Landolt-C как динамический стимул Random-Dot.
Пока участник может объединить стимул, он сможет увидеть трехмерное С-кольцо Ландольта.
Затем участника просят сказать, в каком направлении указывает выемка кольца Ландольта-С.
Как только будет достигнута критическая степень циклоторсии, участник больше не сможет видеть кольцо Ландольта С, и будет достигнута индивидуальная компетентность в циклослиянии.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
50
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
12 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT, РЕБЕНОК)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Острота зрения >0,4; Стереопсис
Критерий исключения:
- Острота зрения <0,4; нет стереопсиса
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ДИАГНОСТИКА
- Распределение: Нет данных
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Циклофьюжн
|
Измерение максимальной способности к циклосинтезу с помощью динамического трехмерного стимула Landolt-C со случайными точками
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Ин- и эксциклофузионная компетенция у здоровых людей. Изменение способности к ин- и эксциклофузионной терапии у пациентов, нуждающихся в операции по поводу косоглазия, до и через 6 мес после операции.
Временное ограничение: Один раз у здоровых лиц. До и через 6 месяцев после (независимо от исследования) выполненной операции по поводу косоглазия.
|
Максимальная способность к ин- и максимальной эксциклофузии будет измеряться с помощью описанной тестовой установки.
Результаты будут документированы в степени.
|
Один раз у здоровых лиц. До и через 6 месяцев после (независимо от исследования) выполненной операции по поводу косоглазия.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 января 2018 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
20 апреля 2019 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
20 апреля 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 октября 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 октября 2017 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
26 октября 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
26 октября 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 октября 2017 г.
Последняя проверка
1 октября 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2016-02118
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .