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3Dダイナミックランダムドットステレオグラムによる正常被験者と患者の循環融合能力の評価

2017年10月23日 更新者:Prof. Dr. Veit Sturm、Cantonal Hospital of St. Gallen
この研究では、研究者は、健康な被験者と斜視に苦しむ患者の個々のシクロフュージョン能力を、両眼で見える三次元ランドルト-C刺激のみで測定したいと考えています。 このため、参加者はシャッター グラスで 3-D モニターを見る必要があります。 参加者は、モニターの前で 2 メートルの距離に座っています。 モニターには、ランドルト C 刺激が動的なランダム ドット刺激として表示されます。 参加者が刺激を融合できる限り、彼はランドルト C リングを 3 次元で見ることができます。 参加者は、ランドルト C リングのノッチが指している方向を教えてもらいます。 サイクロトーションの臨界度に達すると、参加者はランドルト C リングを見ることができなくなり、個々のサイクロフュージョン能力に達します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

50

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

12年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT、子供)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 視力 >0,4;立体視

除外基準:

  • 視力 <0,4;立体視なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:サイクロフュージョン
動的 3 D ランダム ドット ランドルト C 刺激による最大循環融合能力の測定

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
健康な個人におけるインシクロフュージョンとエクスシクロフュージョンの能力。手術前および手術後 6 か月の斜視手術が必要な患者の内外固定能力の変化。
時間枠:健康な人に一度。 (研究とは独立して)斜視手術を行う前と6ヶ月後。
記載されているテスト設定を使用して、最大インおよび最大エクスシクロフュージョン能力を測定します。 結果は学位で文書化されます。
健康な人に一度。 (研究とは独立して)斜視手術を行う前と6ヶ月後。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2018年1月1日

一次修了 (予期された)

2019年4月20日

研究の完了 (予期された)

2019年4月20日

試験登録日

最初に提出

2017年10月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年10月23日

最初の投稿 (実際)

2017年10月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年10月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年10月23日

最終確認日

2017年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2016-02118

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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