Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena możliwości cyklofuzji zdrowych osób i pacjentów z dynamicznymi stereogramami 3D z losowymi kropkami

23 października 2017 zaktualizowane przez: Prof. Dr. Veit Sturm, Cantonal Hospital of St. Gallen
Za pomocą tego badania badacz chce zmierzyć indywidualną kompetencję cyklofuzji zdrowych osób i pacjentów cierpiących na zeza za pomocą widocznego tylko obuocznie trójwymiarowego bodźca Landolt-C. W tym celu uczestnik musi spojrzeć na monitor 3D z okularami migawkowymi. Uczestnik siedzi w odległości 2 metrów przed monitorem. Na monitorze pojawia się bodziec Landolt-C jako dynamiczny bodziec Random-Dot. Tak długo, jak uczestnik może połączyć bodziec, będzie w stanie zobaczyć trójwymiarowy pierścień C Landolta. Uczestnik jest następnie proszony o wskazanie, w którym kierunku wskazuje wycięcie pierścienia Landolt-C. Po osiągnięciu krytycznego stopnia cyklotorsji uczestnik nie będzie już mógł widzieć pierścienia C Landolta i zostanie osiągnięta indywidualna kompetencja cyklofuzji.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

12 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI, DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • ostrość wzroku >0,4; Stereopsja

Kryteria wyłączenia:

  • Ostrość wzroku <0,4; bez stereopsji

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: DIAGNOSTYCZNY
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Cyklofuzja
Test diagnostyczny: pomiar cyklofuzji
Pomiar maksymalnej kompetencji cyklofuzji za pomocą dynamicznego bodźca 3-D Random-Dot Landolt-C

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kompetencja in- i ekscyklofuzji u osób zdrowych. Zmiana kompetencji in- i ekscyklofuzji u pacjentów wymagających operacji zeza przed i 6 miesięcy po operacji.
Ramy czasowe: Raz u zdrowych osób. Przed i 6 miesięcy po (niezależnie od badania) wykonanej operacji zeza.
Maksymalna kompetencja in- i excyclofusion zostanie zmierzona za pomocą opisanej konfiguracji testu. Wyniki zostaną udokumentowane w stopniach.
Raz u zdrowych osób. Przed i 6 miesięcy po (niezależnie od badania) wykonanej operacji zeza.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cantonal Hospital of St. Gallen

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)

1 stycznia 2018

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

20 kwietnia 2019

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

20 kwietnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 października 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 października 2017

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

26 października 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

26 października 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 października 2017

Ostatnia weryfikacja

1 października 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2016-02118

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na pomiar cyklofuzji

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Argentina

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj