此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

溃疡性结肠炎患者 Graves 病的患病率

2017年10月26日 更新者:Alaa Khaleel、Assiut University

溃疡性结肠炎的格雷夫斯病:

Graves 病和炎症性肠病之间的联系在文献中众所周知,但甲状腺疾病并未被视为溃疡性结肠炎的肠外表现。 在大多数情况下,甲状腺疾病的诊断先于炎症性肠病。 早期研究表明甲状腺异常与溃疡性结肠炎之间存在关联。 但尚不确定格雷夫氏病与溃疡性结肠炎疾病的共存是由于特定原因还是巧合。

研究概览

详细说明

溃疡性结肠炎的格雷夫斯病:

Graves 病和炎症性肠病之间的联系在文献中众所周知,但甲状腺疾病并未被视为溃疡性结肠炎的肠外表现。 在大多数情况下,甲状腺疾病的诊断先于炎症性肠病。 早期研究表明甲状腺异常与溃疡性结肠炎之间存在关联。但尚不确定格雷夫氏病与溃疡性结肠炎疾病的共存是由于特定原因还是巧合。

伴随格雷夫斯病和溃疡性结肠炎;一般来说,溃疡性结肠炎的病理生理学与Th2细胞因子表型有关,Graves病中Th2活性增加。因此,Graves病和溃疡性结肠炎都与Th1/Th2失衡有关,Th2反应占主导地位。 报道了一名 26 岁的女性,她的溃疡性结肠炎和甲状腺功能亢进症突然发作,用英夫利昔单抗成功治疗。 此外,他们报告说,在英夫利昔单抗治疗开始后 2 周,Th1/Th2 失衡得到改善。 然而,目前尚不清楚格雷夫斯病是否是溃疡性结肠炎的肠外表现。仅限于溃疡性结肠炎,我们发现格雷夫斯病的 OR 显着增加。

越来越多的证据表明,Grave 病 (GD) 是一种自身免疫性甲状腺疾病 (AITD),占甲亢病例的 60%-80%,可能与基因表达异常、免疫反应失衡、Th2 活性增加和肠道过度生长有关细菌。 例如,先前的文献表明,一些遗传因素,如人类白细胞抗原、PTPN22 和 CTLA4,与格雷夫斯病有关。其他研究还观察到,甲状腺功能亢进伴自身免疫性胃炎通常伴有低产酸,随后可能导致过度生长因此,甲状腺功能亢进症可能是溃疡性结肠炎的潜在危险因素之一是合理的,因为溃疡性结肠炎和甲状腺功能亢进症都是多基因疾病并且可能具有相似的机制此外,遗传途径和 Th2 显性免疫反应可能有助于溃疡性结肠炎与甲状腺功能亢进之间的关系。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

95

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

75 名被诊断患有溃疡性结肠炎的患者被纳入内科并在 Assuit 大学医院门诊就诊,将参与这项研究,并与从普通人群中随机选择的 20 名正常对照受试者进行比较

描述

纳入标准:

1. 75 名被诊断患有溃疡性结肠炎的患者被纳入本研究,这些患者在 Assiut University Hospital 的内科就诊并在门诊就诊

排除标准:

  1. 糖尿病患者。
  2. 诊断为溃疡性结肠炎以外的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:追溯

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
学习小组
溃疡性结肠炎患者 实施的干预措施:甲状腺抗体和甲状腺超声检查
甲状腺抗体:抗甲状腺过氧化物酶(抗 TPO)、抗甲状腺球蛋白(抗 TG)检测研究组和对照组的严重疾病
甲状腺超声检测甲状腺的解剖变化
控制组
从一般人群中随机选择的正常对照受试者 要实施的干预措施:甲状腺抗体和甲状腺超声检查
甲状腺抗体:抗甲状腺过氧化物酶(抗 TPO)、抗甲状腺球蛋白(抗 TG)检测研究组和对照组的严重疾病
甲状腺超声检测甲状腺的解剖变化

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
溃疡性结肠炎中伴有 Graves 病的患者比例
大体时间:2 天内
通过使用甲状腺抗体和甲状腺超声检查
2 天内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Alaa K Hussein, MD、Assiut University,Faculty Of medicine

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2017年11月1日

初级完成 (预期的)

2018年10月1日

研究完成 (预期的)

2019年2月28日

研究注册日期

首次提交

2017年10月24日

首先提交符合 QC 标准的

2017年10月26日

首次发布 (实际的)

2017年10月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年10月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年10月26日

最后验证

2017年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅