Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prevalence Gravesovy choroby u pacientů s ulcerózní kolitidou

26. října 2017 aktualizováno: Alaa Khaleel, Assiut University

Gravesova choroba u ulcerózní kolitidy:

Souvislost mezi Gravesovou chorobou a zánětlivým onemocněním střev je v literatuře dobře známá, ale poruchy štítné žlázy nebyly považovány za extraintestinální projevy ulcerózní kolitidy. Ve většině případů diagnóza onemocnění štítné žlázy předcházela diagnóze zánětlivého onemocnění střev. Časné studie naznačovaly vztah mezi abnormalitami štítné žlázy a ulcerózní kolitidou. Stále však není jisté, zda je koexistence Graveovy a ulcerózní kolitidy způsobena konkrétním důvodem nebo náhodou.

Přehled studie

Detailní popis

Gravesova choroba u ulcerózní kolitidy:

Souvislost mezi Gravesovou chorobou a zánětlivým onemocněním střev je v literatuře dobře známá, ale poruchy štítné žlázy nebyly považovány za extraintestinální projevy ulcerózní kolitidy. Ve většině případů diagnóza onemocnění štítné žlázy předcházela diagnóze zánětlivého onemocnění střev. Dřívější studie naznačovaly vztah mezi abnormalitami štítné žlázy a ulcerózní kolitidou. Stále však není jisté, zda koexistence Graveovy a ulcerózní kolitidy je způsobena konkrétním důvodem nebo náhodou.

Současná Gravesova choroba a ulcerózní kolitida; Obecně je patofyziologie ulcerózní kolitidy spojena s fenotypem cytokinů Th2 a u Gravesovy choroby je zvýšená aktivita Th2. Gravesova choroba i ulcerózní kolitida jsou proto spojeny s nerovnováhou Th1/Th2 s dominancí Th2 odpovědí. referovali o 26leté ženě, která měla vzplanutí ulcerózní kolitidy a hypertyreózy, která byla úspěšně léčena infliximabem. Kromě toho uvedli, že nerovnováha Th1/Th2 se zlepšila 2 týdny po zahájení léčby infliximabem. Stále však není jasné, zda je Gravesova choroba mimostřevním projevem ulcerózní kolitidy či nikoli. Omezeno pouze na ulcerózní kolitidu jsme zjistili, že NEBO významně vzrostlo u Graveovy choroby.

Stále více důkazů naznačuje, že Graveova choroba (GD), autoimunitní onemocnění štítné žlázy (AITD), které představuje 60–80 % případů hypertyreózy, může souviset s abnormálními genetickými projevy, nerovnováhou imunitních odpovědí, zvýšenou aktivitou Th2 a přerůstáním střev. bakterie. Předchozí literatura například ukázala, že některé genetické faktory, jako je lidský leukocytární antigen, PTPN22 a CTLA4, byly spojeny s Gravesovou chorobou. Jiné studie také pozorovaly, že hypertyreóza s autoimunitní gastritidou je obvykle doprovázena nízkou produkcí kyseliny, která může následně vést k nadměrnému růstu Proto je pravděpodobné, že hypertyreóza může být jedním z potenciálních rizikových faktorů ulcerózní kolitidy, protože jak ulcerózní kolitida, tak hypertyreóza jsou polygenní onemocnění a mohou sdílet analogické mechanismy. souvislost mezi ulcerózní kolitidou a hypertyreózou.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

95

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

do této studie bude zapojeno sedmdesát pět pacientů s diagnostikovanou ulcerózní kolitidou, kteří byli přijati na interní oddělení a kteří navštěvují ambulance v Assuit University Hospital, ve srovnání s 20 normálními kontrolními subjekty náhodně vybranými z obecné populace

Popis

Kritéria pro zařazení:

1. Do studie bude zahrnuto 75 pacientů s diagnostikovanou ulcerózní kolitidou, kteří byli přijati na interní oddělení a kteří navštěvují ambulance ve Fakultní nemocnici Assiut

Kritéria vyloučení:

  1. Pacienti s diabetes mellitus.
  2. pacientů s diagnózou jinou než ulcerózní kolitida

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Case-Control
  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Studijní skupina
Pacienti s ulcerózní kolitidou Podávané intervence: Protilátky štítné žlázy a sonografie štítné žlázy
Protilátky štítné žlázy: Antithyreoperoxidáza (Anti-TPO), Anti-tyreoglobulin (anti-TG) k detekci závažných onemocnění ve studijních a kontrolních skupinách
Sonografie štítné žlázy k detekci anatomických změn štítné žlázy
Kontrolní skupina
normální kontrolní subjekty náhodně vybrané z obecné populace Intervence, které mají být podávány: Protilátky štítné žlázy a sonografie štítné žlázy
Protilátky štítné žlázy: Antithyreoperoxidáza (Anti-TPO), Anti-tyreoglobulin (anti-TG) k detekci závažných onemocnění ve studijních a kontrolních skupinách
Sonografie štítné žlázy k detekci anatomických změn štítné žlázy

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procento pacientů s hrobovým onemocněním u ulcerózní kolitidy
Časové okno: Za 2 dny
Použitím tyreoidálních protilátek a sonografií štítné žlázy
Za 2 dny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Alaa K Hussein, MD, Assiut University,Faculty Of medicine

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. listopadu 2017

Primární dokončení (Očekávaný)

1. října 2018

Dokončení studie (Očekávaný)

28. února 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. října 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. října 2017

První zveřejněno (Aktuální)

27. října 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. října 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. října 2017

Naposledy ověřeno

1. října 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Ulcerózní kolitida

Klinické studie na Protilátky štítné žlázy

Předplatit