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궤양성 대장염 환자의 그레이브스병 유병률

2017년 10월 26일 업데이트: Alaa Khaleel, Assiut University

궤양성 대장염의 그레이브스병:

그레이브스병과 염증성 장질환 사이의 연관성은 문헌에 잘 알려져 있지만 갑상선 질환은 궤양성 대장염의 장외 증상으로 간주되지 않았습니다. 대부분의 경우 갑상선 질환의 진단은 염증성 장 질환의 진단보다 선행합니다. 초기 연구에서는 갑상선 이상과 궤양성 대장염 사이의 관계를 제안했습니다. 그러나 그레이브스병과 궤양성대장염의 공존이 특별한 이유에 의한 것인지 우연의 일치인지는 아직 불분명하다.

연구 개요

상세 설명

궤양성 대장염의 그레이브스병:

그레이브스병과 염증성 장질환 사이의 연관성은 문헌에 잘 알려져 있지만 갑상선 질환은 궤양성 대장염의 장외 증상으로 간주되지 않았습니다. 대부분의 경우 갑상선 질환의 진단은 염증성 장 질환의 진단보다 선행합니다. 초기 연구에서는 갑상선 이상과 궤양성 대장염의 연관성이 제시되었습니다. 그러나 그레이브스병과 궤양성 대장염의 공존이 특별한 이유에 의한 것인지 우연의 일치인지는 아직 불분명합니다.

수반되는 그레이브스병 및 궤양성 대장염; 일반적으로 궤양성 대장염의 병리생리학은 Th2 사이토카인 표현형과 관련이 있으며 그레이브스병에서는 Th2 활성이 증가합니다. 따라서 그레이브스병과 궤양성 대장염은 모두 Th1/Th2 불균형과 관련이 있으며 Th2 반응이 우세합니다. infliximab으로 성공적으로 치료된 궤양성 대장염 및 갑상선 기능 항진증의 재발이 있었던 26세 여성에 대해 보고했습니다. 또한 infliximab 치료 시작 2주 후 Th1/Th2 불균형이 개선되었다고 보고하였다. 그러나 그레이브스병이 궤양성 대장염의 장외 징후인지 여부는 여전히 불분명합니다.

갑상선기능항진증 사례의 60~80%를 차지하는 자가면역 갑상선 질환(AITD)인 그레이브스병(GD)이 비정상적인 유전적 발현, 면역 반응의 불균형, Th2 활동 증가 및 장의 과성장과 관련이 있을 수 있다는 증거가 증가하고 있습니다. 박테리아. 예를 들어, 이전 문헌에서는 인간 백혈구 항원, PTPN22 및 CTLA4와 같은 일부 유전적 요인이 그레이브스병과 관련이 있음을 보여주었습니다. 다른 연구에서는 또한 자가면역 위염을 동반한 갑상선 기능 항진증이 일반적으로 낮은 산 생성을 동반하며 이는 나중에 과증식을 유발할 수 있음을 관찰했습니다. 따라서 궤양성 대장염과 갑상선 기능 항진증은 모두 다유전성 질환이고 유사한 기전을 공유할 수 있기 때문에 갑상선 기능 항진증이 궤양성 대장염의 잠재적 위험 요소 중 하나일 수 있다는 것은 그럴듯합니다. 궤양성 대장염과 갑상선기능항진증의 연관성.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

95

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

궤양성대장염 진단을 받고 내과에 입원하여 Assuit 대학병원 외래진료를 받는 75명의 환자를 일반 인구에서 무작위로 선택한 20명의 정상대조군과 비교하여 본 연구에 참여한다.

설명

포함 기준:

1. 본 연구는 궤양성대장염으로 진단되어 내과에 입원하여 Assiut 대학병원 외래진료를 받는 환자 75명을 대상으로 한다.

제외 기준:

  1. 당뇨병 환자.
  2. 궤양성 대장염 이외의 진단을 받은 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
스터디 그룹
궤양성 대장염 환자 투여 중재: 갑상선 항체 및 갑상선 초음파
갑상선항체: 항갑상샘항체(Anti-TPO), 항갑상샘글로불린(anti-TG)으로 연구군과 대조군에서 중병을 검출
갑상선의 해부학적 변화를 감지하기 위한 갑상선 초음파촬영
대조군
일반 인구에서 무작위로 선택된 정상 대조군 피험자 투여 중재: 갑상선 항체 및 갑상선 초음파
갑상선항체: 항갑상샘항체(Anti-TPO), 항갑상샘글로불린(anti-TG)으로 연구군과 대조군에서 중병을 검출
갑상선의 해부학적 변화를 감지하기 위한 갑상선 초음파촬영

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
궤양성 대장염에서 중대사병 환자의 비율
기간: 2일 후
갑상선 항체 및 갑상선 초음파 검사 사용
2일 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Alaa K Hussein, MD, Assiut University,Faculty Of medicine

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2017년 11월 1일

기본 완료 (예상)

2018년 10월 1일

연구 완료 (예상)

2019년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 10월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 10월 26일

처음 게시됨 (실제)

2017년 10월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 10월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 10월 26일

마지막으로 확인됨

2017년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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갑상선 항체에 대한 임상 시험

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