急诊医学实习生的超声引导与地标引导动脉导管放置
2020年1月20日 更新者：Temple University
急诊科重症患者通常需要放置动脉导管进行连续直接血压监测、频繁的动脉血气采样和频繁的血液采样。 与经股动脉通路相比，经桡动脉导管插入术已被证明可以减少通路部位的并发症并提高患者的舒适度。 第一次尝试进入桡动脉是最佳的；试图返回会延误护理并增加血管痉挛、血肿、感染、神经血管损伤和疼痛的风险。 桡动脉插管的传统脉搏触诊方法可能具有挑战性，特别是对于脉搏微弱的患者（即 病态肥胖或低血压个体）。
一篇文献综述表明，与标准脉搏触诊相比，超声引导经桡动脉导管插入术减少了进入时间，并提高了由接受过超声培训的医生执行的首次进入成功率。 因此，防止了归因于再入的并发症，并提供了及时的护理。
据研究者所知，仅进行了一项前瞻性研究来评估超声引导桡动脉插管在急诊科的效用。 由于缺乏支持在危重患者中使用超声引导经桡动脉导管插入术的文献，该研究旨在提供有关该主题的更多数据。 这两种技术都被认为是标准治疗。
研究概览
详细说明
本试验将包括 18 岁或以上不属于弱势群体、需要放置动脉导管的急诊科患者。
研究人员将每位患者随机分为 LM 和 US。
收集的数据将包括尝试次数、成功率和完成程序的时间。
PGY-1 居民将进行动脉管路放置。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia、Pennsylvania、美国、19140
- Lewis Katz School of Medicine at Temple University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 99年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 需要放置动脉导管的患者。
排除标准：
- 成年人无法同意
- 弱势群体成员
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年1月1日
初级完成 (实际的)
2019年12月31日
研究完成 (实际的)
2019年12月31日
研究注册日期
首次提交
2017年10月17日
首先提交符合 QC 标准的
2017年10月27日
首次发布 (实际的)
2017年10月31日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年1月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年1月20日
最后验证
2020年1月1日
更多信息
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