此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

MEV 阻断锁骨下臂丛神经的后束和外侧束 (LSIB)

2019年1月28日 更新者：University Hospital of North Norway

罗哌卡因 7.5 mg/ml 阻断锁骨下臂丛神经后束和外侧束的最小有效体积 (MEV95%)

研究人员最近表明，LSIB 结合肩胛上和颈丛神经阻滞是关节镜肩部手术的一个很好的替代方案。 然而，研究人员认为 LSIB 的局麻药总量可能会减少。 对于肩部手术，不需要阻滞内侧脊髓，因此研究人员假设通过应用选择性外侧和后脊髓阻滞显着降低 MEV95%

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

在 50% 的参与者中成功出块的 MEV 将通过使用 Dixon 和 Massey 引入的楼梯上下法来确定。 将应用逻辑回归和概率转换来估计 95% 的参与者成功区块的 MEV。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

23

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 挪威
    • Troms
      • Tromsø、Troms、挪威、9038
        • University Hospital of North Norway

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 70年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • .入选标准为美国麻醉师协会 (ASA) 身体状况 I-III，年龄在 18 至 70 岁之间，体重指数 (BMI) 在 20 至 35 kg/m2 之间。

排除标准：

  • 排除标准是怀孕、有局部麻醉禁忌症的患者、对 LAs 过敏、因慢性疼痛而定期服用阿片类药物的患者、使用乙酰水杨酸或双嘧达莫以外的抗凝药物、房室传导阻滞、糖尿病的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：北美
  • 介入模型：单组
  • 屏蔽：没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他：罗哌卡因
单臂介入
药品：罗哌卡因
最小有效体积

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
大体时间
最小有效体积 (95%)
大体时间：30分钟
30分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University Hospital of North Norway

调查人员

  • 首席研究员：Lars M Ytrebø, M.D Ph.D、University Hospital of North Norway

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年10月30日

初级完成 (实际的)

2018年4月1日

研究完成 (实际的)

2018年4月1日

研究注册日期

首次提交

2017年10月30日

首先提交符合 QC 标准的

2017年10月30日

首次发布 (实际的)

2017年11月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年1月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年1月28日

最后验证

2017年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Musso

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

订阅