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了解老年患者的低妇科癌症延迟和寻求帮助行为。 (CODEGY65)

2018年8月7日 更新者:Institut de Cancérologie de Lorraine

了解老年患者的低妇科癌症延迟和寻求帮助行为。定性方法

宫颈癌系统筛查在 65 岁时在法国停止。 某些类型的妇科肿瘤(子宫内膜、外阴)的发病率随年龄增长而增加。 据报道,子宫癌的诊断延迟 8 个月,而外阴癌的诊断延迟时间更长。

我们研究的目的是了解 65 岁以上患者的求助行为及其对此类癌症的延迟。

研究概览

详细说明

我们的研究评估了患者尽管有症状但仍花时间去看医生的原因。 我们使用定性方法。 我们的研究对生活经历进行了分类,记录在半结构化访谈记录中。 我们对话语进行心理动力学和半语用分析,以获得有关寻求帮助过程延迟的可能原因的假设。”

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

12

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Vandœuvre-lès-Nancy、法国
        • Institut de Cancérologie de Lorraine (ICL)

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

65年 及以上 (年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

65 岁或以上的女性在洛林肿瘤研究所接受治疗或随访 65 岁或之后被诊断为低度妇科癌症

描述

纳入标准:

  • 在洛林肿瘤研究所接受治疗或随访的 65 岁或以上女性
  • 在 65 岁或之后被诊断为低度妇科癌症
  • 没有痴呆症的诊断
  • 在没有帮助的情况下保留自己表达的能力
  • 隶属于公共卫生系统
  • 知情并表示不反对

排除标准:

  • 65岁以下或65岁前诊断为低度妇科癌症的女性
  • 诊断为痴呆症
  • 不再表达自己
  • 被剥夺自由的病人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
低位妇科恶性肿瘤求助期的体会
大体时间:1天
定性访谈在一个场合进行,患者描述了她所经历的求助期的经历。
1天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
低位妇科癌症寻求帮助的动机和障碍。
大体时间:1天
使用半结构化访谈的口头数据分析的定性方法。
1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:MARCHAL FREDERIC, MD、Institut de Cancérologie de Lorraine

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年10月30日

初级完成 (实际的)

2018年3月12日

研究完成 (实际的)

2018年7月27日

研究注册日期

首次提交

2017年10月19日

首先提交符合 QC 标准的

2017年11月7日

首次发布 (实际的)

2017年11月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年8月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年8月7日

最后验证

2018年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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