Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az alacsony nőgyógyászati ​​rákkésés és a segítségkérő magatartás megértése idősebb betegeknél. (CODEGY65)

2018. augusztus 7. frissítette: Institut de Cancérologie de Lorraine

Az alacsony nőgyógyászati ​​rákkésés és a segítségkérő magatartás megértése idősebb betegeknél. Minőségi megközelítés

A méhnyakrák szisztematikus szűrése 65 éves korban leáll Franciaországban. A nőgyógyászati ​​daganatok bizonyos típusainak előfordulása az életkorral növekszik (endometrium, vulva). A méhrák esetében 8 hónapos, a szeméremtestrák esetében pedig hosszabb késést írtak le.

Vizsgálatunk célja, hogy megértsük a 65 évnél idősebb betegek segítségkérő magatartását és annak késleltetését az ilyen típusú rák esetében.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Vizsgálatunkban felmérjük, hogy a betegnek milyen okok miatt szakított időt az orvoshoz fordulásra a tüneteik ellenére. Kvalitatív módszertant alkalmazunk. Tanulmányunk a megélt élményeket kategorizálja, félig strukturált interjú-átiratokban rögzítve. A diskurzus pszichodinamikai és szemiopragmatikai elemzését használjuk, hogy hipotéziseket nyerjünk a segítségkérési folyamat késésének lehetséges okairól.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

12

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Vandœuvre-lès-Nancy, Franciaország
        • Institut de Cancérologie de Lorraine (ICL)

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

65 év és régebbi (Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Női

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

65 éves vagy annál idősebb nőket kezeltek vagy követtek a Lorraine Onkológiai Intézetben, 65 év után vagy később diagnosztizáltak alacsony nőgyógyászati ​​rákot

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 65 éves vagy annál idősebb nőket kezeltek vagy követtek a Lorraine Onkológiai Intézetben
  • 65 év után vagy később diagnosztizáltak alacsony nőgyógyászati ​​rákot
  • Demencia diagnózisa nélkül
  • Megmaradt a képesség, hogy segítség nélkül kifejezze magát
  • A közegészségügyi rendszerhez kapcsolódik
  • Tájékoztatva, és kifejezte, hogy nem ellenzi

Kizárási kritériumok:

  • 65 év alatti nők vagy nők, akiknél 65 éves koruk előtt alacsony szintű nőgyógyászati ​​rákot diagnosztizáltak
  • Demenciát diagnosztizáltak
  • Többé nem kifejezni magát
  • A szabadságtól megfosztott beteg

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Segítségkérő időszak tapasztalata alacsony nőgyógyászati ​​daganatos megbetegedések esetén.
Időkeret: 1 nap
Egy alkalommal végzett kvalitatív interjú, ahol a páciens leírja az általa átélt segítségkérés időszakának tapasztalatait.
1 nap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Motivátorok és akadályok az alacsony nőgyógyászati ​​rákos megbetegedések segítségkéréséhez.
Időkeret: 1 nap
kvalitatív módszertan félig strukturált interjú verbális adatelemzésével.
1 nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: MARCHAL FREDERIC, MD, Institut de Cancérologie de Lorraine

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. október 30.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2018. március 12.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2018. július 27.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. október 19.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. november 7.

Első közzététel (Tényleges)

2017. november 8.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. augusztus 8.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. augusztus 7.

Utolsó ellenőrzés

2018. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel