Forståelse af lav gynækologisk kræftforsinkelse og hjælp-søgende adfærd hos ældre patienter. (CODEGY65)
7. august 2018 opdateret af: Institut de Cancérologie de Lorraine
Forståelse af lav gynækologisk kræftforsinkelse og hjælp-søgende adfærd hos ældre patienter. Kvalitativ tilgang
Systematisk screening for livmoderhalskræft stopper i Frankrig som 65-årig. Forekomsten af visse typer gynækologisk neoplasi stiger med alderen (endometrium, vulva). Diagnoseforsinkelse på 8 måneder er blevet beskrevet for livmoderkræft og længere forsinkelser for vulvacancer.
Formålet med vores undersøgelse er at forstå hjælpsøgende adfærd og dens forsinkelse for denne type kræft blandt patienter over 65 år.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Vores undersøgelse vurderer årsagerne til, at patienten tog tid til at gå til lægen på trods af deres symptomer.
Vi bruger en kvalitativ metode.
Vores undersøgelse kategoriserer levede oplevelser, optaget i semistrukturerede interviewudskrifter.
Vi bruger psykodynamiske og semiopragmatiske analyser af diskursen til at opnå hypoteser om mulige årsager til forsinkelsen i den hjælpsøgende proces."
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
12
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Vandœuvre-lès-Nancy, Frankrig
- Institut de Cancérologie de Lorraine (ICL)
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
65 år og ældre (Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Kvinder på 65 år eller mere behandlet eller fulgt på Lorraine Institute of Oncology Diagnosticeret efter 65 år eller senere af en lav gynækologisk cancer
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kvinder på 65 år eller mere behandlet eller fulgt på Lorraine Institute of Oncology
- Diagnosticeret efter 65 år eller senere af en lav gynækologisk kræftsygdom
- Uden diagnose af demens
- Beholdt evnen til at udtrykke sig selv uden hjælp
- Tilknyttet det offentlige sundhedssystem
- Informeret og har givet udtryk for sin manglende modstand
Ekskluderingskriterier:
- Kvinder under 65 eller diagnosticeret før de var 65 af en lav gynækologisk kræftsygdom
- Diagnosticeret demens
- Ikke længere at udtrykke sig
- Patient frataget friheden
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Erfaring med hjælp-søgende periode for lav gynækologisk kræftsygdom.
Tidsramme: 1 dag
|
Kvalitativt interview udført ved en lejlighed, hvor patienten beskriver oplevelsen af den hjælpsøgende periode, hun har været igennem.
|
1 dag
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Motivatorer og barrierer for at søge hjælp til lave gynækologiske kræftformer.
Tidsramme: 1 dag
|
kvalitativ metode ved hjælp af verbal dataanalyse af semistruktureret interview.
|
1 dag
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: MARCHAL FREDERIC, MD, Institut de Cancerologie de Lorraine
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
30. oktober 2017
Primær færdiggørelse (Faktiske)
12. marts 2018
Studieafslutning (Faktiske)
27. juli 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
19. oktober 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. november 2017
Først opslået (Faktiske)
8. november 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
8. august 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. august 2018
Sidst verificeret
1. august 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 2017-A01574-49
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .