Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Comprender el retraso del cáncer ginecológico bajo y el comportamiento de búsqueda de ayuda en pacientes mayores. (CODEGY65)

7 de agosto de 2018 actualizado por: Institut de Cancérologie de Lorraine

Comprender el retraso del cáncer ginecológico bajo y el comportamiento de búsqueda de ayuda en pacientes mayores. Enfoque cualitativo

La detección sistemática del cáncer de cuello uterino se detiene en Francia a los 65 años. La incidencia de ciertos tipos de neoplasias ginecológicas aumenta con la edad (endometrio, vulva). Se ha descrito un retraso en el diagnóstico de 8 meses para el cáncer de útero y un retraso mayor para el cáncer de vulva.

El objetivo de nuestro estudio es comprender el comportamiento de búsqueda de ayuda y su retraso para este tipo de cáncer entre pacientes mayores de 65 años.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Nuestro estudio valora los motivos por los que el paciente tarda en acudir al médico a pesar de sus síntomas. Utilizamos una metodología cualitativa. Nuestro estudio categoriza experiencias vividas, registradas en transcripciones de entrevistas semiestructuradas. Utilizamos análisis psicodinámicos y semiopragmáticos del discurso para obtener hipótesis sobre las posibles razones del retraso en el proceso de búsqueda de ayuda".

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

12

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Francia
      • Vandœuvre-lès-Nancy, Francia
        • Institut de Cancérologie de Lorraine (ICL)

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

65 años y mayores (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Mujeres de 65 años o más tratadas o seguidas en Lorraine Institute of Oncology Diagnosticadas después de los 65 años o más de un cáncer ginecológico bajo

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujeres de 65 años o más tratadas o seguidas en Lorraine Institute of Oncology
  • Diagnosticada después de los 65 años o más de un cáncer ginecológico bajo
  • Sin diagnóstico de demencia
  • Capacidad retenida para expresarse por sí misma sin ayuda
  • Afiliado al sistema de salud pública
  • Informada y habiendo manifestado su no oposición

Criterio de exclusión:

  • Mujeres menores de 65 años o diagnosticadas antes de los 65 de un cáncer ginecológico bajo
  • Diagnosticado de demencia
  • Ya no para expresarse
  • Paciente privado de libertad

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Experiencia de período de búsqueda de ayuda para cánceres ginecológicos bajos.
Periodo de tiempo: 1 día
Entrevista cualitativa realizada en una ocasión donde la paciente describe la experiencia del periodo de búsqueda de ayuda por el que ha pasado.
1 día

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Motivadores y barreras para la búsqueda de ayuda para cánceres ginecológicos bajos.
Periodo de tiempo: 1 día
metodología cualitativa utilizando análisis de datos verbales de entrevista semiestructurada.
1 día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Institut de Cancérologie de Lorraine

Investigadores

  • Investigador principal: MARCHAL FREDERIC, MD, Institut de Cancérologie de Lorraine

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

30 de octubre de 2017

Finalización primaria (Actual)

12 de marzo de 2018

Finalización del estudio (Actual)

27 de julio de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de octubre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de noviembre de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

8 de noviembre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de agosto de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de agosto de 2018

Última verificación

1 de agosto de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 2017-A01574-49

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Cáncer ginecológico

Ensayos clínicos sobre Entrevistas cara a cara semiestructuradas.

  • University of Birmingham
    Heart of England NHS Trust; Calderdale and Huddersfield NHS Foundation Trust; Resuscitation...
    Terminado
    El estudio de salvavidas escolares
    Paro cardiaco

Buscar ensayos similares

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Kenya

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones

Suscribir