Förstå låg gynekologisk cancerfördröjning och hjälpsökande beteende hos äldre patienter. (CODEGY65)
7 augusti 2018 uppdaterad av: Institut de Cancérologie de Lorraine
Förstå låg gynekologisk cancerfördröjning och hjälpsökande beteende hos äldre patienter. Kvalitativt förhållningssätt
Systematisk screening för livmoderhalscancer upphör i Frankrike vid 65 års ålder. Förekomsten av vissa typer av gynekologisk neoplasi ökar med åldern (endometrium, vulva). Diagnosfördröjning på 8 månader har beskrivits för livmodercancer och längre fördröjningar för vulvarcancer.
Syftet med vår studie är att förstå hjälpsökande beteende och dess fördröjning för denna typ av cancer bland patienter äldre än 65 år.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Vår studie bedömer orsakerna till att patienten tog tid att gå till läkaren trots sina symtom.
Vi använder en kvalitativ metodik.
Vår studie kategoriserar levda upplevelser, inspelade i semistrukturerade intervjuutskrifter.
Vi använder psykodynamiska och semiopragmatiska analyser av diskursen för att få fram hypoteser om möjliga orsaker till förseningen i den hjälpsökande processen."
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
12
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Vandœuvre-lès-Nancy, Frankrike
- Institut de Cancérologie de Lorraine (ICL)
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
65 år och äldre (Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Kvinnor över 65 år eller äldre som behandlats eller följts vid Lorraine Institute of Oncology Diagnostiserats efter 65 år eller senare av låg gynekologisk cancer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kvinnor från 65 år eller äldre behandlas eller följs vid Lorraine Institute of Oncology
- Diagnostiserats efter 65 år eller senare av låg gynekologisk cancer
- Utan diagnosen demens
- Behållen förmåga att uttrycka sig själv utan hjälp
- Ansluten till folkhälsosystemet
- Informerat och har uttryckt sitt icke-motstånd
Exklusions kriterier:
- Kvinnor under 65 år eller diagnostiserades innan de fyllt 65 av en låg gynekologisk cancer
- Diagnostiserats av demens
- Inte längre att uttrycka sig
- Patient berövad frihet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Erfarenhet av hjälpsökande period för låga gynekologiska cancerformer.
Tidsram: 1 dag
|
Kvalitativ intervju genomförd vid ett tillfälle där patienten beskriver upplevelsen av den hjälpsökande period hon gått igenom.
|
1 dag
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Motivatorer och hinder för att söka hjälp för låga gynekologiska cancerformer.
Tidsram: 1 dag
|
kvalitativ metodik med användning av verbal dataanalys av semistrukturerad intervju.
|
1 dag
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: MARCHAL FREDERIC, MD, Institut de Cancérologie de Lorraine
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
30 oktober 2017
Primärt slutförande (Faktisk)
12 mars 2018
Avslutad studie (Faktisk)
27 juli 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 oktober 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 november 2017
Första postat (Faktisk)
8 november 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
8 augusti 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 augusti 2018
Senast verifierad
1 augusti 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 2017-A01574-49
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .