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고령 환자의 낮은 부인과 암 지연 및 도움 요청 행동 이해. (CODEGY65)

2018년 8월 7일 업데이트: Institut de Cancérologie de Lorraine

고령 환자의 낮은 부인과 암 지연 및 도움 요청 행동 이해. 질적 접근

자궁경부암에 대한 체계적 검진은 프랑스에서 65세에 중단됩니다. 특정 유형의 부인과 신생물의 발병률은 나이가 들면서 증가합니다(자궁내막, 외음부). 자궁암의 경우 8개월의 진단 지연이 설명되었고 외음부암의 경우 더 긴 지연이 설명되었습니다.

우리 연구의 목적은 65세 이상의 환자들 사이에서 이러한 유형의 암에 대한 도움 요청 행동과 지연을 이해하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

우리의 연구는 환자가 증상에도 불구하고 의사에게 가는 데 시간이 걸리는 이유를 평가합니다. 우리는 질적 방법론을 사용합니다. 우리의 연구는 반구조화된 인터뷰 녹취록에 기록된 실제 경험을 분류합니다. 우리는 도움을 구하는 과정에서 지연의 가능한 원인에 대한 가설을 얻기 위해 담론의 정신역동적 및 기호화학적 분석을 사용합니다."

연구 유형

관찰

등록 (실제)

12

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Vandœuvre-lès-Nancy, 프랑스
        • Institut de Cancérologie de Lorraine (ICL)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Lorraine Institute of Oncology에서 치료 또는 추적 관찰 중인 65세 이상의 여성 65년 이후에 낮은 부인과 암으로 진단된 여성

설명

포함 기준:

  • 65세 이상의 여성은 Lorraine Institute of Oncology에서 치료 또는 추적
  • 낮은 부인과 암의 65년 이후 진단
  • 치매 진단 없이
  • 도움 없이 스스로 표현할 수 있는 능력 보유
  • 공중 보건 시스템에 소속
  • 그녀의 비 반대를 알리고 표명했습니다.

제외 기준:

  • 65세 미만이거나 65세 이전에 저부인암 진단을 받은 여성
  • 치매 진단
  • 더 이상 자신을 표현하지 않는다
  • 자유를 박탈당한 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
낮은 부인과 암에 대한 도움 요청 기간의 경험.
기간: 1 일
환자가 자신이 통과한 도움 요청 기간의 경험을 설명하는 한 번에 수행되는 질적 인터뷰.
1 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
낮은 부인과 암에 대한 도움을 구하는 동기 부여 및 장벽.
기간: 1 일
반구조화된 인터뷰의 언어적 데이터 분석을 이용한 질적 방법론.
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Institut de Cancérologie de Lorraine

수사관

  • 수석 연구원: MARCHAL FREDERIC, MD, Institut de Cancerologie de Lorraine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 10월 30일

기본 완료 (실제)

2018년 3월 12일

연구 완료 (실제)

2018년 7월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 10월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 11월 7일

처음 게시됨 (실제)

2017년 11월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 8월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 8월 7일

마지막으로 확인됨

2018년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 2017-A01574-49

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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