Понимание низкой гинекологической задержки рака и обращения за помощью у пожилых пациентов. (CODEGY65)
7 августа 2018 г. обновлено: Institut de Cancérologie de Lorraine
Понимание низкой гинекологической задержки рака и обращения за помощью у пожилых пациентов. Качественный подход
Систематический скрининг на рак шейки матки прекращается во Франции в возрасте 65 лет. Заболеваемость некоторыми видами гинекологических неоплазий увеличивается с возрастом (эндометрий, вульва). Задержка диагностики на 8 месяцев была описана для рака матки и более длительные задержки для рака вульвы.
Цель нашего исследования - понять поведение обращения за помощью и его задержку при этом типе рака среди пациентов старше 65 лет.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В нашем исследовании оцениваются причины, по которым пациенту потребовалось время, чтобы обратиться к врачу, несмотря на наличие симптомов.
Мы используем качественную методологию.
Наше исследование классифицирует жизненный опыт, записанный в стенограммах полуструктурированных интервью.
Мы используем психодинамический и семиопрагматический анализ дискурса для получения гипотез о возможных причинах задержки процесса обращения за помощью».
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
12
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Vandœuvre-lès-Nancy, Франция
- Institut de Cancérologie de Lorraine (ICL)
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
65 лет и старше (Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Женщины в возрасте 65 лет и старше, пролеченные или наблюдаемые в Институте онкологии Лотарингии. Диагноз гинекологического рака низкой степени после 65 лет и старше.
Описание
Критерии включения:
- Женщины в возрасте 65 лет и старше проходят лечение или наблюдение в Институте онкологии Лотарингии.
- Диагноз в возрасте 65 лет или позже низкого гинекологического рака
- Без диагноза деменция
- Сохраняется способность выражать себя самостоятельно без посторонней помощи
- Входит в систему общественного здравоохранения
- Проинформированная и выразившая свое несогласие
Критерий исключения:
- Женщины моложе 65 лет или диагностированные до 65 лет с низким гинекологическим раком
- Диагностировано слабоумие
- Больше не выражать себя
- Больной, лишенный свободы
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Опыт обращения за помощью по поводу вялотекущего гинекологического рака.
Временное ограничение: 1 день
|
Качественное интервью, проведенное в одном случае, когда пациент описывает опыт периода обращения за помощью, через который она прошла.
|
1 день
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Мотиваторы и барьеры для обращения за помощью при низком гинекологическом раке.
Временное ограничение: 1 день
|
качественная методика с использованием вербального анализа данных полуструктурированного интервью.
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: MARCHAL FREDERIC, MD, Institut de Cancerologie de Lorraine
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
30 октября 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
12 марта 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
27 июля 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 октября 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 ноября 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 ноября 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 августа 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 августа 2018 г.
Последняя проверка
1 августа 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2017-A01574-49
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .