Ikääntyneiden potilaiden vähäisen gynekologisen syövän viiveen ja apua etsivän käyttäytymisen ymmärtäminen. (CODEGY65)
tiistai 7. elokuuta 2018 päivittänyt: Institut de Cancérologie de Lorraine
Ikääntyneiden potilaiden vähäisen gynekologisen syövän viiveen ja apua etsivän käyttäytymisen ymmärtäminen. Laadullinen lähestymistapa
Kohdunkaulan syövän järjestelmällinen seulonta päättyy Ranskassa 65 vuoden iässä. Tiettyjen gynekologisten neoplasioiden ilmaantuvuus lisääntyy iän myötä (endometrium, vulva). Kohdun syövän diagnoosin viivästymisen on kuvattu 8 kuukautta ja ulkosynnyttimien syöpää pidempään.
Tutkimuksemme tavoitteena on ymmärtää yli 65-vuotiaiden potilaiden avunhakukäyttäytymistä ja sen viivästymistä tämäntyyppisissä syövissä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksessamme selvitetään syitä, joiden vuoksi potilaalla meni aikaa lääkäriin oireistaan huolimatta.
Käytämme laadullista metodologiaa.
Tutkimuksemme luokittelee eläneet kokemukset, jotka on tallennettu puolistrukturoituihin haastattelukopioihin.
Käytämme diskurssin psykodynaamisia ja semiopragmaattisia analyyseja saadaksemme hypoteeseja mahdollisista syistä avunhakuprosessin viivästymiseen."
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
12
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Vandœuvre-lès-Nancy, Ranska
- Institut de Cancérologie de Lorraine (ICL)
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Vähintään 65-vuotiaat naiset, joita hoidettiin tai seurattiin Lorraine Institute of Oncologyssa, diagnosoitu 65 vuoden jälkeen tai myöhemmin matala gynekologinen syöpä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vähintään 65-vuotiaat naiset hoidettiin tai seurattiin Lorraine Institute of Oncologyssa
- Diagnosoitu 65 vuoden jälkeen tai myöhemmin matala gynekologinen syöpä
- Ilman dementiadiagnoosia
- Säilyttää kyvyn ilmaista itseään ilman apua
- Liittyy julkiseen terveydenhuoltojärjestelmään
- Tietoinen ja ilmaissut vastustamattomuutensa
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 65-vuotiaat naiset tai naiset, joilla on diagnosoitu matala gynekologinen syöpä
- Diagnosoitu dementia
- Ei enää ilmaista itseään
- Potilaalta riistetty vapaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kokemusta avunhakujaksosta matalan gynekologisen syövän hoitoon.
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Kerran tehty laadullinen haastattelu, jossa potilas kuvailee kokemuksiaan avunhakujaksosta, jonka hän on läpikäynyt.
|
1 päivä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Motivaattorit ja esteet avunhakuun vähäisiin gynekologisiin syöpiin.
Aikaikkuna: 1 päivä
|
laadullinen metodologia käyttämällä puolistrukturoidun haastattelun sanallista data-analyysiä.
|
1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: MARCHAL FREDERIC, MD, Institut de Cancérologie de Lorraine
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 30. lokakuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 12. maaliskuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 27. heinäkuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 19. lokakuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. marraskuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 8. marraskuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 8. elokuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. elokuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. elokuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2017-A01574-49
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .