Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ikääntyneiden potilaiden vähäisen gynekologisen syövän viiveen ja apua etsivän käyttäytymisen ymmärtäminen. (CODEGY65)

tiistai 7. elokuuta 2018 päivittänyt: Institut de Cancérologie de Lorraine

Ikääntyneiden potilaiden vähäisen gynekologisen syövän viiveen ja apua etsivän käyttäytymisen ymmärtäminen. Laadullinen lähestymistapa

Kohdunkaulan syövän järjestelmällinen seulonta päättyy Ranskassa 65 vuoden iässä. Tiettyjen gynekologisten neoplasioiden ilmaantuvuus lisääntyy iän myötä (endometrium, vulva). Kohdun syövän diagnoosin viivästymisen on kuvattu 8 kuukautta ja ulkosynnyttimien syöpää pidempään.

Tutkimuksemme tavoitteena on ymmärtää yli 65-vuotiaiden potilaiden avunhakukäyttäytymistä ja sen viivästymistä tämäntyyppisissä syövissä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksessamme selvitetään syitä, joiden vuoksi potilaalla meni aikaa lääkäriin oireistaan ​​huolimatta. Käytämme laadullista metodologiaa. Tutkimuksemme luokittelee eläneet kokemukset, jotka on tallennettu puolistrukturoituihin haastattelukopioihin. Käytämme diskurssin psykodynaamisia ja semiopragmaattisia analyyseja saadaksemme hypoteeseja mahdollisista syistä avunhakuprosessin viivästymiseen."

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

12

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Vandœuvre-lès-Nancy, Ranska
        • Institut de Cancérologie de Lorraine (ICL)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Vähintään 65-vuotiaat naiset, joita hoidettiin tai seurattiin Lorraine Institute of Oncologyssa, diagnosoitu 65 vuoden jälkeen tai myöhemmin matala gynekologinen syöpä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vähintään 65-vuotiaat naiset hoidettiin tai seurattiin Lorraine Institute of Oncologyssa
  • Diagnosoitu 65 vuoden jälkeen tai myöhemmin matala gynekologinen syöpä
  • Ilman dementiadiagnoosia
  • Säilyttää kyvyn ilmaista itseään ilman apua
  • Liittyy julkiseen terveydenhuoltojärjestelmään
  • Tietoinen ja ilmaissut vastustamattomuutensa

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 65-vuotiaat naiset tai naiset, joilla on diagnosoitu matala gynekologinen syöpä
  • Diagnosoitu dementia
  • Ei enää ilmaista itseään
  • Potilaalta riistetty vapaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokemusta avunhakujaksosta matalan gynekologisen syövän hoitoon.
Aikaikkuna: 1 päivä
Kerran tehty laadullinen haastattelu, jossa potilas kuvailee kokemuksiaan avunhakujaksosta, jonka hän on läpikäynyt.
1 päivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Motivaattorit ja esteet avunhakuun vähäisiin gynekologisiin syöpiin.
Aikaikkuna: 1 päivä
laadullinen metodologia käyttämällä puolistrukturoidun haastattelun sanallista data-analyysiä.
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Institut de Cancérologie de Lorraine

Tutkijat

  • Päätutkija: MARCHAL FREDERIC, MD, Institut de Cancérologie de Lorraine

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 30. lokakuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 12. maaliskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 27. heinäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 19. lokakuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. marraskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 8. marraskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 8. elokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. elokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2017-A01574-49

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Gynekologinen syöpä

Kliiniset tutkimukset Puolistrukturoidut kasvotusten haastattelut.

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bahrain

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa