Forstå lav gynekologisk kreftforsinkelse og hjelpesøkende atferd hos eldre pasienter. (CODEGY65)
7. august 2018 oppdatert av: Institut de Cancérologie de Lorraine
Forstå lav gynekologisk kreftforsinkelse og hjelpesøkende atferd hos eldre pasienter. Kvalitativ tilnærming
Systematisk screening for livmorhalskreft stopper i Frankrike ved 65 år. Forekomsten av visse typer gynekologisk neoplasi øker med alderen (endometrium, vulva). Diagnoseforsinkelse på 8 måneder er beskrevet for livmorkreft og lengre forsinkelser for vulvakreft.
Målet med vår studie er å forstå hjelpesøkende atferd og dens forsinkelse for denne typen kreft blant pasienter over 65 år.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Vår studie vurderer årsakene til at pasienten tok seg tid til å gå til legen til tross for symptomene.
Vi bruker en kvalitativ metodikk.
Vår studie kategoriserer levde opplevelser, registrert i semistrukturerte intervjuutskrifter.
Vi bruker psykodynamiske og semiopragmatiske analyser av diskursen for å få hypoteser om mulige årsaker til forsinkelsen i hjelpesøkingsprosessen."
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
12
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Vandœuvre-lès-Nancy, Frankrike
- Institut de Cancérologie de Lorraine (ICL)
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
65 år og eldre (Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Kvinner på 65 år eller mer behandlet eller fulgt ved Lorraine Institute of Oncology Diagnostisert etter 65 år eller senere med lav gynekologisk kreft
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kvinner på 65 år eller mer behandlet eller fulgt ved Lorraine Institute of Oncology
- Diagnostisert etter 65 år eller senere med lav gynekologisk kreft
- Uten diagnose demens
- Beholdt evnen til å uttrykke seg selv uten hjelp
- Tilknyttet offentlig helsevesen
- Informerte og har uttrykt at hun ikke er imot
Ekskluderingskriterier:
- Kvinner under 65 år eller diagnostisert før de var 65 år med lav gynekologisk kreft
- Diagnostisert demens
- Ikke lenger å uttrykke seg
- Pasient frarøvet frihet
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Erfaring med hjelpesøkende periode for lav gynekologisk kreft.
Tidsramme: 1 dag
|
Kvalitativt intervju utført ved en anledning hvor pasienten beskriver opplevelsen av den hjelpesøkende perioden hun har gått gjennom.
|
1 dag
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Motivatorer og barrierer for å søke hjelp for lav gynekologisk kreft.
Tidsramme: 1 dag
|
kvalitativ metodikk ved bruk av verbal dataanalyse av semistrukturert intervju.
|
1 dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: MARCHAL FREDERIC, MD, Institut de Cancerologie de Lorraine
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
30. oktober 2017
Primær fullføring (Faktiske)
12. mars 2018
Studiet fullført (Faktiske)
27. juli 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. oktober 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. november 2017
Først lagt ut (Faktiske)
8. november 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
8. august 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. august 2018
Sist bekreftet
1. august 2018
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 2017-A01574-49
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .