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Comprensione del basso ritardo del cancro ginecologico e del comportamento di ricerca di aiuto nei pazienti anziani. (CODEGY65)

7 agosto 2018 aggiornato da: Institut de Cancérologie de Lorraine

Comprensione del basso ritardo del cancro ginecologico e del comportamento di ricerca di aiuto nei pazienti anziani. Approccio qualitativo

Lo screening sistematico per il cancro cervicale si ferma in Francia a 65 anni. L'incidenza di alcuni tipi di neoplasie ginecologiche aumenta con l'età (endometrio, vulva). È stato descritto un ritardo nella diagnosi di 8 mesi per il cancro uterino e ritardi più lunghi per il cancro vulvare.

Lo scopo del nostro studio è comprendere il comportamento di ricerca di aiuto e il suo ritardo per questo tipo di cancro tra i pazienti di età superiore ai 65 anni.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il nostro studio valuta i motivi per cui il paziente ha impiegato del tempo per andare dal medico nonostante i sintomi. Usiamo una metodologia qualitativa. Il nostro studio classifica le esperienze vissute, registrate in trascrizioni di interviste semistrutturate. Usiamo analisi psicodinamiche e semiopragmatiche del discorso per ottenere ipotesi su possibili ragioni del ritardo nel processo di ricerca di aiuto."

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

12

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Vandœuvre-lès-Nancy, Francia
        • Institut de Cancérologie de Lorraine (ICL)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

65 anni e precedenti (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Donne di 65 anni o più trattate o seguite presso il Lorraine Institute of Oncology con diagnosi dopo i 65 anni o più tardi di un tumore ginecologico basso

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne di 65 anni o più trattate o seguite presso il Lorraine Institute of Oncology
  • Diagnosi dopo 65 anni o più tardi di un basso cancro ginecologico
  • Senza diagnosi di demenza
  • Capacità conservata di esprimersi da sola senza assistenza
  • Affiliato al sistema sanitario pubblico
  • Informata e avendo manifestato la sua non contrarietà

Criteri di esclusione:

  • Donne sotto i 65 anni o diagnosticate prima dei 65 anni di cancro ginecologico basso
  • Diagnosi di demenza
  • Non più per esprimersi
  • Paziente privato della libertà

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Esperienza di periodo di ricerca di aiuto per tumori ginecologici bassi.
Lasso di tempo: 1 giorno
Intervista qualitativa eseguita in un'occasione in cui la paziente descrive l'esperienza del periodo di ricerca di aiuto che ha attraversato.
1 giorno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Motivazioni e ostacoli alla ricerca di aiuto per tumori ginecologici bassi.
Lasso di tempo: 1 giorno
metodologia qualitativa che utilizza l'analisi dei dati verbali dell'intervista semi-strutturata.
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Institut de Cancérologie de Lorraine

Investigatori

  • Investigatore principale: MARCHAL FREDERIC, MD, Institut de Cancerologie de Lorraine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 ottobre 2017

Completamento primario (Effettivo)

12 marzo 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

27 luglio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 ottobre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 novembre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

8 novembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 agosto 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 agosto 2018

Ultimo verificato

1 agosto 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2017-A01574-49

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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