Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zrozumienie niskiego opóźnienia raka ginekologicznego i zachowań związanych z poszukiwaniem pomocy u starszych pacjentek. (CODEGY65)

7 sierpnia 2018 zaktualizowane przez: Institut de Cancérologie de Lorraine

Zrozumienie niskiego opóźnienia raka ginekologicznego i zachowań związanych z poszukiwaniem pomocy u starszych pacjentek. Podejście jakościowe

Systematyczne badania przesiewowe w kierunku raka szyjki macicy kończą się we Francji w wieku 65 lat. Częstość występowania niektórych typów nowotworów ginekologicznych wzrasta wraz z wiekiem (endometrium, srom). W przypadku raka macicy opisano opóźnienie w rozpoznaniu wynoszące 8 miesięcy, aw przypadku raka sromu – dłuższe opóźnienia.

Celem naszego badania jest zrozumienie zachowań szukania pomocy i ich opóźnień w przypadku tego typu raka wśród pacjentów w wieku powyżej 65 lat.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W naszym badaniu oceniano przyczyny, dla których pacjent poświęcał czas na wizytę u lekarza pomimo występujących u siebie objawów. Stosujemy metodologię jakościową. Nasze badanie kategoryzuje przeżyte doświadczenia, zapisane w częściowo ustrukturyzowanych transkrypcjach wywiadów. Wykorzystujemy psychodynamiczne i semiopragmatyczne analizy dyskursu, aby uzyskać hipotezy o możliwych przyczynach opóźnienia w procesie szukania pomocy.”

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

12

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Vandœuvre-lès-Nancy, Francja
        • Institut de Cancerologie de Lorraine (ICL)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

65 lat i starsze (Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kobiety w wieku 65 lat lub starsze leczone lub obserwowane w Lorraine Institute of Oncology Z rozpoznaniem niskiego raka ginekologicznego po 65 latach lub później

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobiety w wieku 65 lat lub starsze leczone lub obserwowane w Lorraine Institute of Oncology
  • Zdiagnozowano po 65 latach lub później niskiego raka ginekologicznego
  • Bez diagnozy demencji
  • Zachowała zdolność wyrażania siebie bez pomocy
  • Związany z publicznym systemem zdrowia
  • Poinformowana i po wyrażeniu sprzeciwu

Kryteria wyłączenia:

  • Kobiety poniżej 65 roku życia lub zdiagnozowane przed 65 rokiem życia niskiego raka ginekologicznego
  • Zdiagnozowano demencję
  • Już nie chce się wyrażać
  • Pacjent pozbawiony wolności

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Doświadczenie okresu szukania pomocy w przypadku niskich nowotworów ginekologicznych.
Ramy czasowe: 1 dzień
Wywiad jakościowy przeprowadzony jednorazowo, w którym pacjentka opisuje doświadczenia związane z okresem poszukiwania pomocy, jaki przeszła.
1 dzień

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Motywatory i bariery poszukiwania pomocy w przypadku niskich nowotworów ginekologicznych.
Ramy czasowe: 1 dzień
metodologia jakościowa wykorzystująca analizę danych werbalnych z częściowo ustrukturyzowanego wywiadu.
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Institut de Cancérologie de Lorraine

Śledczy

  • Główny śledczy: MARCHAL FREDERIC, MD, Institut de Cancérologie de Lorraine

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 października 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

12 marca 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

27 lipca 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 października 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 listopada 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 listopada 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 sierpnia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 sierpnia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2017-A01574-49

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak ginekologiczny

Badania kliniczne na Częściowo ustrukturyzowane wywiady twarzą w twarz.

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mexico

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj