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婦人科がんの低遅延性と高齢患者の助けを求める行動を理解する。 (CODEGY65)

2018年8月7日 更新者:Institut de Cancérologie de Lorraine

婦人科がんの低遅延性と高齢患者の助けを求める行動を理解する。定性的アプローチ

フランスでは子宮頸がんの体系的なスクリーニングは65歳で打ち切られる。 特定の種類の婦人科新生物(子宮内膜、外陰部)の発生率は年齢とともに増加します。 子宮がんの場合は 8 か月の診断の遅れが報告されており、外陰がんの場合はさらに長い診断の遅れが報告されています。

私たちの研究の目的は、65 歳以上の患者におけるこの種のがんに対する助けを求める行動とその遅れを理解することです。

調査の概要

詳細な説明

私たちの研究では、患者が症状があるにもかかわらず医者に行くのに時間がかかった理由を評価しました。 私たちは定性的な方法論を使用しています。 私たちの研究は、半構造化されたインタビュー記録に記録された生きた経験を分類します。 私たちは、会話の精神力学的分析と半プラグマティックな分析を使用して、助けを求めるプロセスの遅れの考えられる理由についての仮説を取得します。」

研究の種類

観察的

入学 (実際)

12

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Vandœuvre-lès-Nancy、フランス
        • Institut de Cancérologie de Lorraine (ICL)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ロレーヌ腫瘍研究所で治療または経過観察を受けた65歳以上の女性 65歳以降に低度の婦人科がんと診断された

説明

包含基準:

  • ロレーヌ腫瘍研究所で治療または経過観察を受けた65歳以上の女性
  • 65歳以降に低度の婦人科がんと診断された
  • 認知症の診断がなければ
  • 補助なしで自分自身で表現する能力の保持
  • 公衆衛生システムに所属
  • 情報を得て反対しないことを表明した

除外基準:

  • 65歳未満の女性、または65歳になる前に低度の婦人科がんと診断された女性
  • 認知症と診断された
  • もう自分を表現する必要がない
  • 自由を奪われた患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
低婦人科がんの救援期間の経験。
時間枠:1日
ある機会に行われた質的面接では、患者がこれまでに経験した助けを求める期間の経験について説明しました。
1日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
低頻度の婦人科がんに対する助けを求める動機と障壁。
時間枠:1日
半構造化インタビューの口頭データ分析を使用した定性的方法論。
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:MARCHAL FREDERIC, MD、Institut de Cancérologie de Lorraine

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年10月30日

一次修了 (実際)

2018年3月12日

研究の完了 (実際)

2018年7月27日

試験登録日

最初に提出

2017年10月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年11月7日

最初の投稿 (実際)

2017年11月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年8月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年8月7日

最終確認日

2018年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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半構造化された対面インタビュー。の臨床試験

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