Comprendre le retard du cancer gynécologique faible et le comportement de recherche d'aide chez les patientes âgées. (CODEGY65)
7 août 2018 mis à jour par: Institut de Cancérologie de Lorraine
Comprendre le retard du cancer gynécologique faible et le comportement de recherche d'aide chez les patientes âgées. Approche qualitative
Le dépistage systématique du cancer du col de l'utérus s'arrête en France à 65 ans. L'incidence de certains types de néoplasies gynécologiques augmente avec l'âge (endomètre, vulve). Des délais de diagnostic de 8 mois ont été décrits pour le cancer de l'utérus et des délais plus longs pour le cancer de la vulve.
Le but de notre étude est de comprendre le comportement de recherche d'aide et son délai pour ce type de cancer chez les patients de plus de 65 ans.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Notre étude évalue les raisons pour lesquelles le patient a mis du temps à se rendre chez le médecin malgré ses symptômes.
Nous utilisons une méthodologie qualitative.
Notre étude catégorise les expériences vécues, enregistrées dans des transcriptions d'entretiens semi-structurés.
Nous utilisons des analyses psychodynamiques et sémiopragmatiques du discours pour obtenir des hypothèses sur les raisons possibles du retard dans le processus de recherche d'aide."
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
12
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Vandœuvre-lès-Nancy, France
- Institut de Cancérologie de Lorraine (ICL)
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
65 ans et plus (Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Femmes de 65 ans ou plus traitées ou suivies à l'Institut de Cancérologie de Lorraine Diagnostiqué après 65 ans ou plus d'un cancer gynécologique bas
La description
Critère d'intégration:
- Femmes de 65 ans ou plus traitées ou suivies à l'Institut de Cancérologie de Lorraine
- Diagnostiqué après 65 ans ou plus d'un cancer gynécologique bas
- Sans diagnostic de démence
- Capacité conservée à s'exprimer par elle-même sans aide
- Affilié au système de santé publique
- Informée et ayant exprimé sa non-opposition
Critère d'exclusion:
- Femmes de moins de 65 ans ou diagnostiquées avant 65 ans d'un cancer gynécologique bas
- Diagnostiqué de démence
- Ne plus s'exprimer
- Patient privé de liberté
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Expérience de la période de recherche d'aide pour les cancers gynécologiques bas.
Délai: Un jour
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Entretien qualitatif réalisé à une occasion où la patiente décrit le vécu de la période de recherche d'aide qu'elle a traversée.
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Un jour
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Motivateurs et obstacles à la recherche d'aide pour les cancers à faible gynécologie.
Délai: Un jour
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méthodologie qualitative utilisant l'analyse des données verbales d'un entretien semi-structuré.
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Un jour
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: MARCHAL FREDERIC, MD, Institut de Cancerologie de Lorraine
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
30 octobre 2017
Achèvement primaire (Réel)
12 mars 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
27 juillet 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 octobre 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 novembre 2017
Première publication (Réel)
8 novembre 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
8 août 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 août 2018
Dernière vérification
1 août 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 2017-A01574-49
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .