PROMINENT-眼睛辅助研究(方案 AD)
PROMINENT-Eye 辅助研究:Pemafibrate 与安慰剂的随机试验中的糖尿病视网膜病变结果(AD 方案)
尽管许多糖尿病患者的血糖和全身控制得到改善,但在过去几十年中,糖尿病视网膜病变 (DR) 在很大一部分患者中发展和进展,糖尿病眼部并发症导致的视力丧失仍然是失明的主要原因美国和世界其他发达国家。 因此,即使是预防 DR 发作或减缓 DR 恶化的适度能力也可能大大减少全世界处于糖尿病相关视力丧失风险中的患者数量。 广泛使用可有效减少 DR 恶化的口服药物也可能会减少接受 DR 和糖尿病性黄斑水肿 (DME) 治疗的患者数量,并因此减少对视觉功能产生不利影响的副作用的风险。 非诺贝特的两项主要研究,非诺贝特干预和降低糖尿病事件 (FIELD) 和控制糖尿病心血管风险的行动 (ACCORD)-眼研究,已经证明与分配给贝特类的糖尿病患者相比,在临床上重要的视网膜病变进展减少与安慰剂。 然而,尽管临床试验结果积极,但非诺贝特作为预防药物并未得到眼科医生或初级糖尿病护理提供者的广泛认可。 因此,重要的是提供进一步的证据证明选择性增加过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)活性是否会减少糖尿病和非增殖性糖尿病视网膜病变患者基线时视网膜病变的进展。 培马贝特是一种比非诺贝特更有效和更具选择性的 PPARα 调节剂。 目前正在 Pemafibrate 通过降低糖尿病患者的甘油三酯 (PROMINENT) 研究中评估其疗效,以预防 2 型糖尿病患者的心血管事件。 鉴于大型研究队列中很大一部分可能患有 DR 以及 PROMINENT 试验的多年持续时间,该研究代表了一个独特的机会来评估通过培马贝特治疗慢性 PPARα 激活对 DR 结果的影响。
主要研究目的:评估与安慰剂相比,培马贝特(0.2 mg 口服 BID)治疗是否能降低 2 型糖尿病患者糖尿病视网膜病变恶化的危险率,并且至少一只眼睛没有新血管形成的糖尿病视网膜病变参与了亲本研究审判。
研究概览
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 第三阶段
联系人和位置
学习地点
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Toronto、加拿大、M5T 2S8
- University Health Network - Toronto Western Hospital
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British Columbia
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Vancouver、British Columbia、加拿大、V5Z 3N9
- UBC/VCHA Eye Care Centre
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Arizona
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Phoenix、Arizona、美国、85021
- Arizona Retina and Vitreous Consultants
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California
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Campbell、California、美国、95008
- Retinal Diagnostic Center
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Glendale、California、美国、91203
- Macula & Retina Institute
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Huntington Beach、California、美国、92647
- Atlantis Eye Care
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Loma Linda、California、美国、92354
- Loma Linda University Health Care, Department of Ophthalmology
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Long Beach、California、美国、90807
- South Coast Retina Center
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Mountain View、California、美国、94040
- Northern California Retina Vitreous Associates
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Westlake Village、California、美国、91361
- Retinal Consultants of Southern California Medical Group, Inc.
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Florida
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Fort Myers、Florida、美国、33912
- National Ophthalmic Research Institute
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Jacksonville、Florida、美国、32209
- University of Florida College of Med., Department of Ophthalmology, Jacksonville Health Science Cent
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Lakeland、Florida、美国、33805
- Florida Retina Consultants
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Miami、Florida、美国、33126
- Retina Macula Specialists Of Miami
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Orlando、Florida、美国、32806
- Florida Retina Institute
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Pinellas Park、Florida、美国、33782
- Southeast Eye Institute, P.A. dba Eye Associates of Pinellas
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Sarasota、Florida、美国、34239
- Sarasota Retina Institute
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Georgia
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Atlanta、Georgia、美国、30322
- Emory Eye Center
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Atlanta、Georgia、美国、30322-1013
- Emory Eye Center
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Augusta、Georgia、美国、30909
- Southeast Retina Center, P.C.
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Sandy Springs、Georgia、美国、30328
- Thomas Eye Group
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Illinois
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Chicago、Illinois、美国、60611
- Northwestern Medical Faculty Foundation
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Chicago、Illinois、美国、60612
- University of Illinois at Chicago Medical Center
-
Chicago、Illinois、美国、60611-2987
- Northwestern Medical Faculty Foundation
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Glenview、Illinois、美国、60026
- Northshore University Healthsystem
-
Oak Park、Illinois、美国、60304
- Illinois Retina Associates, S.C.
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Indiana
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New Albany、Indiana、美国、47150
- John-Kenyon American Eye Institute
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Iowa
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West Des Moines、Iowa、美国、50266
- Wolfe Eye Clinic
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Kansas
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Overland Park、Kansas、美国、66211
- Mid-America Retina Consultants, P.A.
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Shawnee Mission、Kansas、美国、66204
- Retina Associates, P.A.
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Kentucky
-
Lexington、Kentucky、美国、40509
- Retina and Vitreous Associates of Kentucky
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Louisiana
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West Monroe、Louisiana、美国、71291-4452
- Eye Associates of Northeast Louisiana dba Haik Humble Eye Center
-
West Monroe、Louisiana、美国、71291
- Eye Associates of Northeast Louisiana dba Haik Humble Eye Center
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Maryland
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Baltimore、Maryland、美国、21237
- Elman Retina Group, P.A.
-
Baltimore、Maryland、美国、21287
- Wilmer Eye Institute at Johns Hopkins
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Massachusetts
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Ayer、Massachusetts、美国、01432
- Valley Eye Physicians and Surgeons
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Boston、Massachusetts、美国、02215
- Joslin Diabetes Center
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Boston、Massachusetts、美国、02114
- Ophthalmic Consultants of Boston
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Michigan
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Ann Arbor、Michigan、美国、48105
- Kellogg Eye Center, University of Michigan
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Detroit、Michigan、美国、48202
- Henry Ford Health System, Dept of Ophthalmology and Eye Care Services
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Detroit、Michigan、美国、48202-2689
- Henry Ford Health System, Dept of Ophthalmology and Eye Care Services
-
Grand Rapids、Michigan、美国、49546
- Vitreo-Retinal Associates
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Minnesota
-
Minneapolis、Minnesota、美国、55404
- Retina Center, PA
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Minneapolis、Minnesota、美国、34239
- Retina Center, PA
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Missouri
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Saint Louis、Missouri、美国、63128
- The Retina Institute
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New Mexico
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Albuquerque、New Mexico、美国、87109
- Eye Associates of New Mexico
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Albuquerque、New Mexico、美国、87109-5857
- Eye Associates of New Mexico
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-
New York
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New York、New York、美国、10021
- MaculaCare
-
Rochester、New York、美国、14620
- Retina Associates of Western New York
-
Syracuse、New York、美国、13224
- Retina-Vitreous Surgeons of Central New York, PC
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-
North Carolina
-
Asheville、North Carolina、美国、28803
- Western Carolina Clinical Research, LLC
-
Chapel Hill、North Carolina、美国、27517
- Kittner Eye Center
-
Chapel Hill、North Carolina、美国、27517-8923
- Kittner Eye Center
-
Charlotte、North Carolina、美国、28210
- Charlotte Eye, Ear, Nose and Throat Assoc., PA
-
-
Oklahoma
-
Edmond、Oklahoma、美国、73103
- Retina Vitreous Center
-
Oklahoma City、Oklahoma、美国、73104
- Dean A. McGee Eye Institute
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Pennsylvania
-
Monroeville、Pennsylvania、美国、15146
- Retina Vitreous Consultants
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Tennessee
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Chattanooga、Tennessee、美国、37421
- Southeastern Retina Associates
-
Knoxville、Tennessee、美国、37909
- Southeastern Retina Associates, P.C.
-
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Texas
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Austin、Texas、美国、78705
- Retina Research Center
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DeSoto、Texas、美国、75115-2011
- Robert E. Torti, MD, PA dba Retina Specialists
-
DeSoto、Texas、美国、75115
- Valley Retina Institute
-
Grapevine、Texas、美国、76051
- Retina Center of Texas
-
Houston、Texas、美国、77030
- Retina Consultants of Houston, PA
-
Houston、Texas、美国、77030
- Baylor Eye Physicians and Surgeons
-
Houston、Texas、美国、77030-4101
- Baylor Eye Physicians and Surgeons
-
McAllen、Texas、美国、78503
- Valley Retina Institute
-
San Antonio、Texas、美国、78240
- Medical Center Ophthalmology Associates
-
San Antonio、Texas、美国、78240
- Retinal Consultants of San Antonio
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Virginia
-
Richmond、Virginia、美国、23235
- Retina Institute of Virginia
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Wisconsin
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Madison、Wisconsin、美国、53705
- University of Wisconsin-Madison, Dept of Ophthalmology/Retina Service
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
描述
纳入标准:
- 已在 PROMINENT 研究中在美国或加拿大地点随机分配
- 能够配合散瞳眼科检查和成像程序
至少一只眼睛符合以下研究眼睛纳入标准:
- 早期治疗糖尿病性视网膜病变研究 (ETDRS) 糖尿病性视网膜病变严重程度在 20 到 53 之间(轻度至重度非增殖性糖尿病性视网膜病变 (NPDR)),包括在内,彩色眼底照片由中央阅读中心分级确认。
排除标准:
研究眼睛排除标准是:
A。存在新血管形成。 b. 当前中央受累糖尿病性黄斑水肿(基于光学相干断层扫描 (OCT) 中央子场厚度 (CST) 的 DME i. Zeiss Cirrus:女性 CST ≥ 290µm 或男性 ≥ 305µm ii. Heidelberg Spectralis:女性 CST ≥ 305µm 或男性 ≥ 320µm c. 研究者认为在研究过程中会严重不利地影响视力或导致眼部新生血管形成的已知主要非糖尿病眼内病变 d. 预期在随机分组后的接下来 6 个月内需要玻璃体内抗血管内皮生长因子 (VEGF)、玻璃体内皮质类固醇或全视网膜光凝术 (PRP) e.前一年内因任何适应症进行过玻璃体内抗 VEGF 或皮质类固醇治疗的病史。
F。随机分组后 4 个月内或预期在接下来的 6 个月内有眼内手术史 g。 任何 PRP 或玻璃体切除术史 h. 筛选前 2 个月内进行过钇铝石榴石 (YAG) 囊切开术的历史 i.无晶状体 j. 已知大量介质混浊会妨碍成功成像
学习计划
合作者和调查者
调查人员
- 学习椅:Emily Chew, MD、National Eye Institute (NEI)
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- DRCR.net Protocol AD
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
IPD 计划说明
IPD 共享支持信息类型
- 研究协议
- 统计分析计划 (SAP)
- 知情同意书 (ICF)
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
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