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中国江西省糖尿病患者的综合意识和控制:横断面调查

2017年11月30日 更新者:YunFeng Shen、Second Affiliated Hospital of Nanchang University
该研究是一项多中心、亚中心对比、横断面调查。本研究的主要目的是评估中国江西省2型糖尿病患者的血糖、血压和血脂综合意识和控制情况。 另一个目标是调查医院类型对临床结果的影响。

研究概览

详细说明

背景:近30年来随着生活水平的不断提高,中国人的生活方式和饮食结构发生了显着变化,导致糖尿病、高血压和脂代谢紊乱的患病率显着增加。 防控工作也越来越受到重视。 目前尚无江西省糖尿病患者血糖、血压、血脂知晓率和控制率的研究。 “十三五”期间,国家大力推行慢性非传染性疾病分级制度,但各级医院疾病管理水平存在较大差距。

方法:全省多中心、分中心对照、横断面调查,拟纳入病例数10000例。 Patient Access:自研究之日起2年内(2016年12月),从参与医院的门诊患者中筛选出符合条件的患者,对患者进行审查并知情同意。纳入标准:符合WHO1999糖尿病诊断标准标准;年龄 20-80 岁;持续时间为一年或以上;签署知情同意书。 排除标准:同时使用其他实验药物或在其他临床试验中;妊娠糖尿病,其他特殊类型的糖尿病;在急性感染、外伤和其他应激情况下以及疾病和其他异常的急性期;恶性肿瘤患者。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

2000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Jiangxi
      • Nanchang、Jiangxi、中国、341000
        • 招聘中
        • No.1MinDeRoad
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

20至80岁的糖尿病患者

描述

纳入标准:

  • 20岁至80岁根据世界卫生组织标准诊断为糖尿病的患者,至少在筛查前1年,签署知情同意书

排除标准:

  • 孕妇或其他特殊类型糖尿病患者,恶性肿瘤患者,参加任何其他临床研究,急性感染,外伤,如应激状态和疾病急性期等异常情况

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
糖化血红蛋白
大体时间:访问后的前 30 天或 7 天
糖化血红蛋白 <7%
访问后的前 30 天或 7 天
技术委员会
大体时间:访问后的前 30 天或 7 天
总浓度<5.2mmol/L
访问后的前 30 天或 7 天
甘油三酯
大体时间:访问后的前 30 天或 7 天
甘油三酯<1.7mmol/L
访问后的前 30 天或 7 天
低密度脂蛋白胆固醇
大体时间:访问后的前 30 天或 7 天
低密度脂蛋白胆固醇<3.3mmol/L
访问后的前 30 天或 7 天
高密度脂蛋白胆固醇
大体时间:访问后的前 30 天或 7 天
高密度脂蛋白胆固醇>1.0mmol/L
访问后的前 30 天或 7 天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
血压
大体时间:参观当天
收缩压 <130 毫米汞柱,舒张压 <80 毫米汞柱
参观当天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年12月1日

初级完成 (预期的)

2018年12月31日

研究完成 (预期的)

2018年12月31日

研究注册日期

首次提交

2017年11月30日

首先提交符合 QC 标准的

2017年11月30日

首次发布 (实际的)

2017年12月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年12月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年11月30日

最后验证

2017年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • DM20161201

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

以基于研究结果发表的论文形式

IPD 共享时间框架

研究完成后 1 年内

IPD 共享访问标准

需要本研究结果的研究人员

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会
  • 分析代码
  • 企业社会责任

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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