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脑激活和脑血流在精神疲劳中的作用。

2019年10月4日 更新者:Romain Meeusen、Vrije Universiteit Brussel
在安慰剂对照研究中评估因精神疲劳引起的大脑激活和脑血流量的变化。 更具体地说,我们想评估在精神疲劳状态下的 Flanker 任务期间大脑激活 [使用血氧水平依赖性 (BOLD) 功能共振成像 (fMRI) 测量] 是否减少,以及这是否与认知能力下降同时发生。 此外,我们还想评估在精神疲劳时,静息状态下的脑血流量 [用动脉自旋标记 (ASL) fMRI 测量] 是否会减少。

研究概览

地位

完全的

研究类型

介入性

注册 (实际的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • (non-US)
      • Brussels、(non-US)、比利时、1050
        • Human Physiology and Sports Physiotherapy Research Group

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 身体健康(无神经/心肺/心理障碍)
  • 没有吃药
  • 非吸烟者
  • 18 至 35 岁之间

排除标准:

  • 受伤
  • 疾病
  • 起搏器、神经刺激器、药物泵或金属植入物
  • 使用药物或任何种类的药物
  • 每次试验前 24 小时使用酒精、咖啡因和剧烈运动
  • 每次试验的前一天晚上和早上不吃同一顿饭

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础_科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:跨界
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:精神疲劳的任务
修改后的 90 分钟 Stroop 任务,分为 8 个块,每块 252 个刺激,将用作精神疲劳任务。
修改后的 90 分钟 Stroop 任务,分为 8 个块,每块 252 个刺激,将用作精神疲劳任务。 Stroop 任务需要对受控过程进行抑制和持续关注。
PLACEBO_COMPARATOR:控制任务
在控制任务中,受试者必须在与实验试验相同的计算机屏幕上观看纪录片 90 分钟。
在控制任务中,受试者必须在与实验试验相同的电脑屏幕上观看纪录片。 这些纪录片的选择基于其情感中性但引人入胜的内容。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
血氧水平依赖性 - 10 分钟认知任务(即侧卫任务)期间的信号
大体时间:血氧水平依赖性 - 将在 10 分钟的侧卫任务期间测量信号,该任务将在两次试验中完成的 90 分钟任务之前和之后立即完成。
血氧水平依赖 - 信号将在 10 分钟的 Flanker 任务期间测量,该任务将在 90 分钟任务之前和之后立即完成(即 对照试验纪录片;干预试验中的 stroop 任务)
血氧水平依赖性 - 将在 10 分钟的侧卫任务期间测量信号,该任务将在两次试验中完成的 90 分钟任务之前和之后立即完成。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年2月1日

初级完成 (实际的)

2018年11月9日

研究完成 (实际的)

2018年11月9日

研究注册日期

首次提交

2017年12月1日

首先提交符合 QC 标准的

2017年12月1日

首次发布 (实际的)

2017年12月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年10月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年10月4日

最后验证

2019年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • MF-MRI

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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