Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Роль активации мозга и мозгового кровотока в умственной усталости.

4 октября 2019 г. обновлено: Romain Meeusen, Vrije Universiteit Brussel
Оценить изменения в активации мозга и мозговом кровотоке из-за умственной усталости в плацебо-контролируемом исследовании. В частности, мы хотим оценить, снижается ли активация мозга [измеренная с помощью функциональной резонансной томографии (фМРТ) в зависимости от уровня кислорода в крови (ЖМРТ)] во время задания Фланкера в состоянии умственного утомления и совпадает ли это со снижением когнитивных функций. Кроме того, мы также хотим оценить, снижается ли мозговой кровоток [измеренный с помощью фМРТ с маркировкой артериального спина (ASL)] в состоянии покоя при умственном утомлении.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Бельгия
    • (non-US)
      • Brussels, (non-US), Бельгия, 1050
        • Human Physiology and Sports Physiotherapy Research Group

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 35 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Здоров (нет неврологических/кардиореспираторных/психологических расстройств)
  • Нет лекарств
  • Некурящий
  • От 18 до 35 лет

Критерий исключения:

  • Травмы
  • Болезнь
  • Кардиостимулятор, нейростимулятор, лекарственная помпа или металлические имплантаты
  • Использование лекарств или любых наркотиков
  • Употребление алкоголя, кофеина и тяжелые физические нагрузки за 24 часа до каждого испытания
  • Не есть одну и ту же пищу накануне вечером и утром перед каждым испытанием

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: БАЗОВАЯ_НАУКА
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: КРОССОВЕР
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Психически утомительная задача
Модифицированная задача Струпа продолжительностью 90 минут, разделенная на 8 блоков по 252 стимула, будет использоваться как умственно утомляющая задача.
Другой: Умственная усталость
Модифицированная задача Струпа продолжительностью 90 минут, разделенная на 8 блоков по 252 стимула, будет использоваться как умственно утомляющая задача. Задача Струпа требует торможения и постоянного внимания к контролируемым процессам.
PLACEBO_COMPARATOR: Контрольная задача
В контрольном задании испытуемые должны будут смотреть документальный фильм на том же экране компьютера, который использовался для экспериментального испытания, в течение 90 минут.
Другой: Контроль
В контрольном задании испытуемые должны будут смотреть документальный фильм на том же экране компьютера, который использовался для экспериментального испытания. Эти документальные фильмы выбраны на основе их эмоционально нейтрального, но увлекательного содержания.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Зависимость от уровня кислорода в крови - сигнал во время 10-минутной когнитивной задачи (например, задачи Flanker)
Временное ограничение: Зависимость от уровня кислорода в крови — сигнал будет измеряться во время 10-минутной задачи Flanker, которая будет выполняться непосредственно перед и после 90-минутной задачи, выполненной в обоих испытаниях.
Зависимость от уровня кислорода в крови — сигнал будет измеряться во время 10-минутной задачи Flanker, которая будет выполняться непосредственно перед и после 90-минутной задачи (т. документальный в контрольном процессе; задача Струпа в интервенционном испытании)
Зависимость от уровня кислорода в крови — сигнал будет измеряться во время 10-минутной задачи Flanker, которая будет выполняться непосредственно перед и после 90-минутной задачи, выполненной в обоих испытаниях.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Vrije Universiteit Brussel

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 февраля 2018 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

9 ноября 2018 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

9 ноября 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 декабря 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 декабря 2017 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

8 декабря 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

8 октября 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 октября 2019 г.

Последняя проверка

1 октября 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • MF-MRI

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровый

Клинические исследования Умственная усталость

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Cameroon

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться