Hjärnaktiverings och cerebralt blodflödes roll vid mental trötthet.
4 oktober 2019 uppdaterad av: Romain Meeusen, Vrije Universiteit Brussel
Att bedöma förändringar i hjärnaktivering och cerebralt blodflöde på grund av mental trötthet i en placebokontrollerad studie.
Mer specifikt vill vi bedöma om hjärnaktivering [mätt med Blood Oxygen Level Dependent (BOLD) funktionell resonanstomografi (fMRI)] minskar under en Flanker-uppgift i ett mentalt utmattat tillstånd och om detta sammanfaller med en minskning av kognitiv prestation.
Dessutom vill vi också utvärdera om cerebralt blodflöde [mätt med arteriell spin-märkt (ASL) fMRI] i vilotillstånd reduceras när man är mentalt trött.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
20
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
(non-US)
-
Brussels, (non-US), Belgien, 1050
- Human Physiology and Sports Physiotherapy Research Group
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 35 år (VUXEN)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Frisk (inga neurologiska/kardiorespiratoriska/psykologiska störningar)
- Ingen medicin
- Icke rökare
- Mellan 18 och 35 år
Exklusions kriterier:
- Skador
- Sjukdom
- Pacemaker, neurostimulator, medicinpump eller metallimplantat
- Användning av medicin eller någon form av droger
- Användning av alkohol, koffein och tunga ansträngningar 24 timmar före varje försök
- Att inte äta samma måltid kvällen innan och morgonen för varje försök
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BASIC_SCIENCE
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: CROSSOVER
- Maskning: ENDA
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: Psykiskt utmattande uppgift
En modifierad Stroop-uppgift på 90 minuter, uppdelad i 8 block med 252 stimuli, kommer att användas som mentalt utmattande uppgift.
|
En modifierad Stroop-uppgift på 90 minuter, uppdelad i 8 block med 252 stimuli, kommer att användas som mentalt utmattande uppgift.
Stroop-uppgiften kräver hämning och ihållande uppmärksamhet på kontrollerade processer.
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Kontrolluppgift
I kontrolluppgiften måste försökspersonerna titta på en dokumentär på samma datorskärm som den som användes för experimentförsöket i 90 minuter.
|
I kontrolluppgiften måste försökspersonerna titta på en dokumentär på samma datorskärm som den som användes för experimentförsöket.
Dessa dokumentärer är valda utifrån deras känslomässigt neutrala, men ändå engagerande innehåll.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Blodsyrenivåberoende - Signal under en 10-minuters kognitiv uppgift (d.v.s. flankeruppgift)
Tidsram: Blodsyrenivåberoende - Signalen kommer att mätas under en 10-minuters Flanker-uppgift som kommer att slutföras omedelbart före och efter den 90-minutersuppgift som är klar i båda försöken.
|
Blodsyrenivåberoende - Signalen kommer att mätas under en 10-minuters Flanker-uppgift som kommer att slutföras omedelbart före och efter 90-minutersuppgiften (dvs.
dokumentär i kontrollförsök; stroop uppgift i interventionsförsök)
|
Blodsyrenivåberoende - Signalen kommer att mätas under en 10-minuters Flanker-uppgift som kommer att slutföras omedelbart före och efter den 90-minutersuppgift som är klar i båda försöken.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
1 februari 2018
Primärt slutförande (FAKTISK)
9 november 2018
Avslutad studie (FAKTISK)
9 november 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 december 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 december 2017
Första postat (FAKTISK)
8 december 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
8 oktober 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 oktober 2019
Senast verifierad
1 oktober 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MF-MRI
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .