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中老年人的硝酸盐和运动表现

2019年5月2日 更新者:Wake Forest University

慢性膳食硝酸盐补充剂对高功能中老年人恒定工作率运动的影响

对年轻健康人的研究表明,含有大量硝酸盐的甜菜根汁饮料可以改善运动表现。 目前,尚不清楚饮用富含硝酸盐的甜菜根汁饮料是否可以改善功能较高的中老年人的运动表现。 因此,本研究的目的是比较两种不同的甜菜根汁饮料(一种硝酸盐含量高,一种硝酸盐含量低)对中老年人运动表现的影响。

研究概览

详细说明

一氧化氮 (NO) 已被确定为参与许多生理过程的重要生物信使,它是由 L-精氨酸和分子氧通过 NO 合酶或最近发现的硝酸盐到亚硝酸盐再到 NO 途径产生的。 膳食硝酸盐存在于绿叶蔬菜中,在甜菜根中含量尤其丰富,已被证明是一种潜在的增效剂。 硝酸盐到亚硝酸盐再到 NO 的途径已被证明与许多生理过程有关,这些生理过程可以解释硝酸盐摄入后运动反应的改善。 然而,硝酸盐作为增效助剂的益处已被证明受到许多影响其功效的因素的影响。 这些包括年龄、训练水平、剂量以及运动的方式、持续时间和强度。

对接受过适度训练的健康年轻成年人的研究一再表明,摄入膳食硝酸盐可以降低次极量运动的氧气消耗,并提高高强度运动期间的运动表现;而对训练有素的年轻耐力运动员进行的研究是模棱两可的,因为一些研究未能证明摄入硝酸盐后运动表现有所改善。

硝酸盐的作用也被证明受年龄影响。 据记载,老年人的 NO 代谢发生了变化,这被认为是由 NO 合酶途径受损引起的。 研究人员表明,食用甜菜根汁等硝酸盐含量高的补充剂会导致血浆亚硝酸盐水平升高,并可能有助于恢复老年人的 NO 代谢;而没有补充的高硝酸盐饮食不足以增加血浆亚硝酸盐水平。 研究人员和其他人的研究表明,补充硝酸盐对患有慢性病的老年人有积极作用。 然而,关于膳食硝酸盐对健康老年人运动表现影响的研究很少。 目前,尚不清楚补充硝酸盐是否有益于老年人的运动表现,也没有数据检验补充硝酸盐对活跃老年人运动表现的影响。 因此,本研究的目的是检查长期补充硝酸盐对活跃的高功能老年人运动表现的影响。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

29

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • North Carolina
      • Winston-Salem、North Carolina、美国、27109
        • Wake Forest University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

36年 至 61年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 有竞争力的跑步者或骑自行车的人。
  • 能够骑固定自行车。
  • 每周至少进行 150 分钟的适度体育锻炼,或每周至少进行 75 分钟的剧烈体育锻炼。
  • 能够提供自己的交通工具来研究测试访问。
  • 能够提供自己的交通工具来研究测试访问。
  • 能够饮用研究饮料。
  • 愿意提供知情同意并参与干预。

排除标准:

  • 烟草使用者(吸烟或咀嚼)
  • 参与另一项干预研究
  • 糖尿病(1 型或 2 型)
  • 萎缩性胃炎
  • 甲减或甲亢
  • 痛风
  • 肾结石病史
  • 低血压病史
  • 厌恶与研究相关的测试程序
  • 对甜菜根饮料过敏/敏感/厌恶
  • 有从事剧烈有氧运动禁忌症的身体状况
  • 目前的癌症治疗
  • 甲状腺疾病,
  • 心血管疾病,
  • 慢性阻塞性肺疾病,
  • 炎症性肠病
  • 肝或肾功能受损
  • 服用磷酸二酯酶 5 抑制剂
  • 服用硝酸甘油或硝酸盐制剂
  • 服用质子泵抑制剂
  • 服用治疗甲状腺功能减退症的药物

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:四人间

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:高硝酸盐甜菜根汁
硝酸盐含量高的甜菜根汁每 120 毫升含有大约 10.0 毫摩尔硝酸盐。
将连续 7 天施用高硝酸盐甜菜根汁(120 毫升),然后是 7 天清除期,然后连续 7 天施用低硝酸盐甜菜根汁。
安慰剂比较:低硝酸盐甜菜根汁
硝酸盐含量低的甜菜根汁每 120 毫升含有大约 0.5 毫摩尔硝酸盐。
将连续 7 天施用低硝酸盐甜菜根汁(120 毫升),然后进行 7 天清除期,然后连续 7 天施用高硝酸盐甜菜根汁。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
恒定工作率 (CWR) 锻炼时间
大体时间:治疗七日
运动持续时间以次最大运动做功率下的运动时间长度来衡量。
治疗七日

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Isotime 耗氧量 (VO2)
大体时间:治疗七日
在任何测试的最短运动时间 (isotime) 下测量的恒定工作速率运动测试期间的 VO2。
治疗七日
Isotime Borg 自觉劳累等级 (RPE)
大体时间:治疗七日
在任何测试 (isotime) 的最短运动时间下测量的恒定工作速率运动测试期间的 RPE。
治疗七日
Isotime 收缩压(收缩压)
大体时间:治疗七日
在任何测试的最短运动时间(isotime)下测量的恒定工作速率运动测试期间的收缩压。
治疗七日
Isotime 舒张压(收缩压)
大体时间:治疗七日
在任何测试的最短运动时间 (isotime) 下测量的恒定工作速率运动测试期间的舒张压。
治疗七日

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Michael H Berry, Ph.D.、Wake Forest University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年12月13日

初级完成 (实际的)

2019年1月18日

研究完成 (实际的)

2019年1月18日

研究注册日期

首次提交

2017年12月8日

首先提交符合 QC 标准的

2017年12月8日

首次发布 (实际的)

2017年12月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年5月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年5月2日

最后验证

2019年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • WFU-IRB00022914

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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