Al-Arish Central Hospital - North Sinai 的儿科癫痫发作模式
这项研究将用于:
- 描述北西奈 Al-Arish 中心医院儿科收治病例的癫痫发作模式,并将结果与国内和国际类似研究进行比较。
- 提供规划未来研究所需的基本描述信息。
研究概览
详细说明
癫痫发作或惊厥是由大脑异常电活动引起的阵发性、有时限的运动活动和/或行为变化。
国际抗癫痫联盟 (ILAE) 和国际癫痫局 (IBE) 已就癫痫发作和癫痫这两个术语达成共识定义,癫痫发作是由于异常过度或同步神经元引起的体征和/或症状的短暂发生脑活动,但癫痫是一种脑部疾病,其特征是具有产生癫痫发作的持久倾向以及这种情况的神经生物学、认知、心理和社会后果。
大约 4-10% 的儿童在生命的第一个 16 年经历过至少一次癫痫发作(发热性或发热性),癫痫的累积终生发病率为 3%,并且超过一半的病例始于儿童期。
癫痫发作是一个通用术语,通常用于包括多种疾病中的任何一种,包括癫痫、热性惊厥以及可能的单次癫痫发作和继发于代谢、感染或其他病因(例如低钙血症、脑膜炎)的症状性癫痫发作。
在国际抗癫痫联盟 (ILAE) 的癫痫病因学分类中,无器质性病因的特发性癫痫,以及与可能或可能不是遗传性的潜在脑部疾病相关的症状性癫痫。
癫痫的定义要求在超过 24 小时的时间范围内发生 2 次或更多次无端癫痫发作。
有两种主要类型的癫痫发作:全身性和局灶性,局灶性癫痫发作是在单个大脑半球的网络内发生的,可能会保持局限性或随后变得更广泛分布。
全身性癫痫发作会迅速影响两个半球以及身体的两侧,即使是由“局灶性”病变引起的。
局灶性(以前称为部分性)发作分为单纯部分性发作,即无意识改变的局灶性发作和伴有对周围环境意识改变的复杂部分性发作。
全面性发作进一步细分为强直性发作(持续性收缩)、阵挛性发作(节律性收缩)、肌阵挛性发作(快速的休克样收缩,持续时间通常小于 50 毫秒,可能是孤立的或可能重复但通常没有节律性)、失张力或失静(导致突然跌倒时瞬间失去音调)
发烧引发的惊厥,定义为热性惊厥,几十年来一直是发达国家儿童面临的主要问题流行病学研究已将热性惊厥分为 3 组,如下所示:
- 单纯性热性惊厥
- 复杂性热性惊厥
- 有症状的热性惊厥 单纯性热性惊厥是单次全身性惊厥,持续时间少于 15 分钟,孩子在其他方面是神经系统健康的,通过检查或发育史没有神经系统异常,不是由脑膜炎、脑炎或任何其他影响大脑的疾病引起的。
复杂性热性惊厥:这种惊厥要么是局灶性的,要么是持续性的(即 >15 分钟),或者是连续多次发作。
有症状的热性惊厥:孩子有预先存在的神经系统异常或急性疾病。
虽然大多数有症状性癫痫发作或与癫痫相关的儿童的前景通常良好,但癫痫发作可能预示着潜在的严重的潜在全身或中枢神经系统 (CNS) 疾病,需要彻底调查和管理。
儿童可能有容易被误认为是癫痫发作但实际上并非如此的行为,这些行为包括屏气、尿床、夜惊、抽动。
胃食管反流可导致婴儿背部拱起和头部向一侧扭转,这可能被误认为是强直阵挛发作,误诊率很高(发生在约 5% 到 30% 的病例中)。
小儿癫痫发作的描述性流行病学对于以下方面很重要:
首先,医疗保健利用方面的知识对于规划和管理至关重要。
这项研究将用于:
- 描述北西奈 Al-Arish 中心医院儿科收治病例的癫痫发作模式,并将结果与国内和国际类似研究进行比较。
- 提供规划未来研究所需的基本描述信息。
研究类型
注册 (预期的)
联系人和位置
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
取样方法
研究人群
研究领域:北西奈的 Al-Arish 中心医院儿科。
基于医院的描述性横断面研究。 将通过与患者护理人员的访谈,使用半结构化问卷从患者那里收集数据。
描述
纳入标准:
- Al-Arish 中央医院收治了 2 个月至 18 岁癫痫发作的患者。
排除标准:
- 无排除标准
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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描述北西奈半岛 Al-Arish 中心医院儿科收治病例的癫痫发作模式,并将结果与国内和国际类似研究进行比较。
大体时间:1年
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描述性横断面研究数据将通过与患者护理人员的访谈,使用半结构化问卷从患者那里收集。 将使用统计软件程序(SPSS 20 版)输入、清理和分析数据。 描述性统计将以定性变量的百分比和定量数据的均值和标准差的形式呈现。 定性数据比较采用卡方检验,定量数据比较采用Student's t检验,适当时采用其他检验。 如果小于 0.05,则 P 值将被视为显着 对于所有统计测试。 |
1年
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合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员:Ehsan mr Saeid, RD、Assiut University
出版物和有用的链接
一般刊物
- Freeman JM, Tibbles J, Camfield C, Camfield P. Benign epilepsy of childhood: a speculation and its ramifications. Pediatrics. 1987 Jun;79(6):864-8.
- Berg AT, Berkovic SF, Brodie MJ, Buchhalter J, Cross JH, van Emde Boas W, Engel J, French J, Glauser TA, Mathern GW, Moshe SL, Nordli D, Plouin P, Scheffer IE. Revised terminology and concepts for organization of seizures and epilepsies: report of the ILAE Commission on Classification and Terminology, 2005-2009. Epilepsia. 2010 Apr;51(4):676-85. doi: 10.1111/j.1528-1167.2010.02522.x. Epub 2010 Feb 26.
- Dalbem JS, Siqueira HH, Espinosa MM, Alvarenga RP. Febrile seizures: a population-based study. J Pediatr (Rio J). 2015 Nov-Dec;91(6):529-34. doi: 10.1016/j.jped.2015.01.005. Epub 2015 May 26.
- Verity CM, Golding J. Risk of epilepsy after febrile convulsions: a national cohort study. BMJ. 1991 Nov 30;303(6814):1373-6. doi: 10.1136/bmj.303.6814.1373. Erratum In: BMJ 1992 Jan 18;304(6820):147.
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研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (预期的)
初级完成 (预期的)
研究完成 (预期的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
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