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Al-Arish 中央病院における小児発作のパターン - 北シナイ

2019年11月23日 更新者:Ehsan M saied

Al-Arish Central Hospital - North Sinai における小児発作のパターン

この研究は以下に実施されます。

  1. 北シナイのアル アリッシュ中央病院の小児科に入院した症例の発作のパターンを説明し、結果を国内および国際的な同様の研究と比較します。
  2. 将来の研究を計画するために必要な基本的な説明情報を提供します。

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

発作またはけいれんは、脳内の異常な電気的活動に起因する運動活動および/または行動の発作性の時間制限のある変化です。

国際抗てんかん連盟 (ILAE) および国際てんかん事務局 (IBE) は、てんかん発作およびてんかんという用語のコンセンサス定義に達しました。てんかんは、てんかん発作を起こす永続的な素因と、この状態の神経生物学的、認知的、心理的、および社会的結果を特徴とする脳の障害です。

小児の約 4 ~ 10% が生後 16 歳までに少なくとも 1 回の発作 (熱性または熱性) を経験し、てんかんの累積生涯発生率は 3% であり、症例の半分以上が小児期に始まります。

発作性障害は、通常、てんかん、熱性けいれん、および場合によっては代謝性、感染性、または他の病因 (低カルシウム血症、髄膜炎など) に続発する単発性けいれんおよび症候性けいれんなど、いくつかの障害のいずれかを含むために使用される一般的な用語です。

国際抗てんかん連盟 (ILAE) によるてんかんの病因の分類では、器質的原因のない特発性てんかん、および遺伝的または遺伝的でない脳障害に関連する症候性てんかんがあります。

てんかんの定義は、24時間以上の時間枠内に2回以上の非誘発性発作が発生することを必要とします。

発作には主に 2 つのタイプがあります。全般性発作と焦点性発作の 2 種類があります。

全般発作は、「局所」病変によって引き起こされた場合でも、両方の半球と体の両側に急速に影響を及ぼします。

焦点(以前は部分発作として知られていた)発作は、意識の変化を伴わない焦点発作と、周囲の意識の変化に関連する複雑部分発作を指す単純部分発作に細分されます。

全般発作はさらに、強直性(持続性収縮)、間代性(リズミカルな収縮)、ミオクロニー性(急速なショックのような収縮、持続時間は通常 50 ミリ秒未満で、単独で発生する場合も反復する場合もあるが、通常はリズミカルではない)、無力性、または無気力(突然の転倒で非常に瞬間的な緊張の喪失を引き起こす) 欠神発作(凝視、無反応、および通常数秒間続く目のフラッターからなる一般化された発作).

発熱によって引き起こされる発作は、熱性けいれんとして定義され、何十年もの間、先進国の子供たちにとって大きな問題でした.疫学研究により、熱性けいれんは次のように3つのグループに分けられました.

  • 単純熱性けいれん
  • 複雑熱性けいれん
  • 症候性熱性けいれんでは、単純な熱性けいれんは単一の全身性けいれんであり、持続時間は 15 分未満です。それ以外の点では神経学的に健康であり、検査や発育歴による神経学的異常がなく、髄膜炎、脳炎、または脳に影響を与えるその他の病気が原因ではない.

複雑熱性けいれん:このけいれんは、局所性または持続性(すなわち、15分以上)のけいれんであるか、または複数のけいれんが連続して起こります。

症候性熱性けいれん:子供に神経学的異常または急性疾患がすでにある。

症候性発作またはてんかんに関連するほとんどの子供の見通しは一般的に良好ですが、発作は潜在的に深刻な潜在的な全身または中枢神経系 (CNS) 障害を示す可能性があり、徹底的な調査と管理が必要です。

子供は、てんかん発作と間違われやすい行動をすることがありますが、そうではありません。これらには、息止め呪文、夜尿症、夜驚症、チックが含まれます。

胃食道逆流症は、乳児の背中の反りや頭の横へのねじれを引き起こす可能性があり、強直間代発作と間違われる可能性があり、誤診が頻繁に発生します(症例の約5〜30%で発生).

小児発作の記述疫学は、次の場合に重要です。

第一に、ヘルスケアの利用に関する知識は、計画と管理に不可欠です。

この研究は以下に実施されます。

  1. 北シナイのアル アリッシュ中央病院の小児科に入院した症例の発作のパターンを説明し、結果を国内および国際的な同様の研究と比較します。
  2. 将来の研究を計画するために必要な基本的な説明情報を提供します。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

2ヶ月~18年 (アダルト、子供)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

研究分野: 北シナイのアル アリッシュ中央病院の小児科。

説明的な横断的な病院ベースの研究。 データは、患者の介護者とのインタビューを通じて、半構造化アンケートを使用して患者から収集されます。

説明

包含基準:

  • Al-Arish 中央病院に入院した生後 2 か月から 18 歳までの発作のある患者。

除外基準:

  • 除外基準なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
北シナイのアル・アリッシュ中央病院の小児科に入院した症例の発作パターンの説明と、国内および国際的な同様の研究との結果の比較。
時間枠:1年

記述的横断研究 データは、患者の介護者とのインタビューを通じて、半構造化アンケートを使用して患者から収集されます。

データは、統計ソフトウェア プログラム (SPSS バージョン 20) を使用して入力、クリーニング、および分析されます。

記述統計量は、質的変数についてはパーセンテージ、量的データについては平均値と SD の形式で表示されます。

定性的データはカイ二乗検定を使用して比較され、定量的データはスチューデントの t 検定を使用して比較され、必要に応じて他の検定が使用されます。

0.05 未満の場合、P 値は有意と見なされます すべての統計検定について。

1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Ehsan mr Saeid, RD、Assiut University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2019年12月1日

一次修了 (予期された)

2020年4月30日

研究の完了 (予期された)

2020年8月24日

試験登録日

最初に提出

2017年12月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年12月12日

最初の投稿 (実際)

2017年12月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年11月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年11月23日

最終確認日

2019年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 17100278

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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