通过经颅直流电刺激调节情境泛化
2018年8月6日 更新者：Butler Hospital
行为适应与焦虑和相关障碍特别相关，其中基于暴露的疗法依赖于这种适应作为行为疗法的一部分。
然而，虽然最初的恐惧反应很容易在不同情境中泛化，但随后通过学习对行为的适应是特定于情境的。
本研究的主要目标是研究经颅直流电刺激 (tDCS) 是否可用于在实验范式中敏锐地影响后续跨环境学习的泛化。
作为这项研究的一部分，参与者将完成临床访谈和问卷调查，以及要求他们在屏幕上的刺激之间做出选择的计算机任务，在此期间他们可能会或可能不会接受 tDCS。
研究概览
研究类型
介入性
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
Rhode Island
-
Providence、Rhode Island、美国、02906
- Butler Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 55年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 焦虑症或相关疾病的初步诊断（定义为恐慌症、社交焦虑症、广泛性焦虑症、强迫症和/或创伤后应激障碍）；
- 18-55岁；
- 有足够的能力说、读、写和理解英语以完成研究程序并提供知情同意；
- 稳定的精神科药物使用至少 6 周。
排除标准：
- 精神病症状或躁郁症的终生病史，
- 当前物质使用障碍；
- 急性自杀或杀人倾向，
- 严重的神经系统疾病，
- 任何会干扰研究参与的问题、重大或不稳定的医学疾病和 tDCS 相关禁忌症（例如，植入金属物质、怀孕、颅骨穿孔、刺激部位皮肤异常）。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：主动 tDCS
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15 分钟的活动 (2mA) 高清 tDCS 将应用于参与者的头骨。
阳极电极将放置在 10-20 EEG 坐标 AF7 上，阴极电极放置在坐标 Fz 上。
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假比较器：假 tDCS
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15 分钟的假高清 tDCS 将应用于参与者的头骨。
阳极电极将放置在 10-20 EEG 坐标 AF7 上，阴极电极放置在坐标 Fz 上。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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选择特定任务刺激的相对频率
大体时间：1小时（只测量1次）
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1小时（只测量1次）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Sarah Garnaat, PhD、Butler Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2018年2月1日
初级完成 (预期的)
2019年12月1日
研究完成 (预期的)
2019年12月1日
研究注册日期
首次提交
2017年12月12日
首先提交符合 QC 标准的
2017年12月12日
首次发布 (实际的)
2017年12月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年8月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年8月6日
最后验证
2018年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 1705-002
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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