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用于胃癌的 OLGA 和 OLGIM 分期系统

2023年4月12日 更新者:Nayoung Kim、Seoul National University Bundang Hospital

根据 Lauren 分类,OLGA 和 OLGIM 分期系统预测胃癌风险及与其他风险因素相互作用的评估

验证 OLGA 和 OLGIM 分期系统与血清胃蛋白酶原根据 Lauren 的组织学分类在韩国估计 GC 风险。 还试图估计几个风险因素之间的协同相互作用,以帮助建立监测策略。

研究概览

地位

完全的

详细说明

验证 OLGA 和 OLGIM 分期系统与血清胃蛋白酶原根据 Lauren 的组织学分类估计胃癌风险在韩国,GC 的发病率很高。 此外,研究人员试图调查包括 GC 风险的 OLGA 或 OLGIM 分期系统在内的几个风险因素之间的相互作用,以帮助制定监测策略。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

2900

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Gyeonggi-do
      • Seongnam-si、Gyeonggi-do、大韩民国、463-707
        • Seoul National University Bundang Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

25年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

因胃肠道症状到消化内科就诊并接受食管胃十二指肠镜检查 (EGD) 的患者

描述

纳入标准:

  • 控制组

    • 年龄在25-80岁之间,上消化道内镜检查无胃癌和胃不典型增生、食管肿瘤、MAL瘤证据者
  • 胃癌组

    • 参加研究时经上消化道内镜诊断为胃癌的患者,年龄在25岁至80岁之间。

排除标准:

  • 以前的胃肠道手术史,
  • 任何其他恶性肿瘤
  • 贲门癌
  • 谁不进行内窥镜活检
  • 病理证实的胃发育不良

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
胃癌
确诊为胃癌的患者
控制
健康受试者或良性疾病患者,如良性胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎或非糜烂性反流病

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
用血清胃蛋白酶原评估 OLGA 和 OLGIM 分期系统预测胃癌风险
大体时间:每 1 年
验证 OLGA 和 OLGIM 分期系统与血清胃蛋白酶原根据 Lauren 的组织学分类估计 GC 风险
每 1 年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Officials Officials, Officials、Seoul National University Bundang Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2006年2月1日

初级完成 (实际的)

2021年1月1日

研究完成 (实际的)

2022年1月1日

研究注册日期

首次提交

2017年12月16日

首先提交符合 QC 标准的

2017年12月16日

首次发布 (实际的)

2017年12月20日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2023年4月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年4月12日

最后验证

2023年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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