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胃がんのOLGAおよびOLGIMステージシステム

2023年4月12日 更新者:Nayoung Kim、Seoul National University Bundang Hospital

ローレンの分類による、胃がんのリスクおよび他の危険因子との相互作用の予測のための OLGA および OLGIM 病期システムの評価

韓国のローレンの組織学的分類に従ってGCリスクを推定するために、血清ペプシノーゲンを使用したOLGAおよびOLGIM病期分類システムを検証すること。 また、監視戦略の確立を支援するために、いくつかの危険因子間の相乗的相互作用を推定しようとしました。

調査の概要

詳細な説明

GC の発生率が高い韓国でローレンの組織学的分類に従って胃がんのリスクを推定するために、血清ペプシノーゲンを使用して OLGA および OLGIM 病期分類システムを検証すること。 さらに、調査員は、サーベイランス戦略の確立を支援するために、GC のリスクに対する OLGA または OLGIM 病期分類システムを含むいくつかのリスク要因間の相互作用を調査しようとしました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

2900

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Gyeonggi-do
      • Seongnam-si、Gyeonggi-do、大韓民国、463-707
        • Seoul National University Bundang Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

消化器症状を訴えて消化器科を受診し、食道胃十二指腸鏡検査(EGD)を受けた患者

説明

包含基準:

  • 対照群

    • 25~80歳で、上部消化管内視鏡検査で胃がん、胃異形成、食道腫瘍、MALTomaの所見がない方
  • 胃がんグループ

    • 研究参加時に上部消化管内視鏡検査で胃がんと診断された25~80歳の患者。

除外基準:

  • 以前の消化器手術の歴史、
  • その他の悪性腫瘍
  • 心臓がん
  • 内視鏡生検を行わない方
  • 病理学的に証明された胃異形成

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
胃癌
胃がんと診断された患者さん
コントロール
-健康な参加者または良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、非びらん性逆流症などの良性疾患患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
胃癌リスクの予測のための血清ペプシノーゲンによるOLGAおよびOLGIM病期システムの評価
時間枠:1年あたり
ローレンの組織学的分類に従ってGCリスクを推定するために、血清ペプシノーゲンを使用したOLGAおよびOLGIM病期分類システムを検証する
1年あたり

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Officials Officials, Officials、Seoul National University Bundang Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2006年2月1日

一次修了 (実際)

2021年1月1日

研究の完了 (実際)

2022年1月1日

試験登録日

最初に提出

2017年12月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年12月16日

最初の投稿 (実際)

2017年12月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年4月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月12日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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