降低吸烟率的跨专业干预
2021年2月12日 更新者：Virginia Commonwealth University
一项针对行为健康和药学实习生的跨专业干预，以降低里士满一家免费健康诊所的吸烟率
本研究的目的是测试实验过程的有效性，以帮助讲西班牙语的患者在药剂师和行为健康心理学家实习生和临床医生的帮助下戒烟。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
25
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Virginia
-
Henrico、Virginia、美国、23229
- CrossOver Healthcare Ministry
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 89年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 说西班牙语
- 没有保险
- 当前吸烟者
排除标准：
- 怀孕或哺乳
- 最近 3 个月内心脏病发作或中风
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：准备退出
目前会说西班牙语、抽烟并准备戒烟的患者将包括在内。
该干预措施包括跨学科团队方法，使用药房和行为健康受训人员提供戒烟服务。
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通过药房支持使用药物和通过行为健康团队成员提供咨询的跨学科方法将用于提高戒烟率。
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其他：还没准备好退出
目前会说西班牙语、抽烟且不准备戒烟的患者将包括在内。
该干预措施包括跨学科团队方法，使用药房和行为健康受训人员提供戒烟服务。
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不准备戒烟的患者将接受动机性访谈，以提高戒烟的准备度。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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戒烟率的变化
大体时间：基线至 6 个月
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戒烟将通过呼吸一氧化碳水平来衡量
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基线至 6 个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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戒烟意愿的变化
大体时间：基线至 6 个月
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戒烟准备的改善将通过戒烟阶梯来衡量
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基线至 6 个月
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尼古丁依赖的变化
大体时间：基线至 6 个月
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尼古丁依赖性将通过 Fagerstrom 量表来衡量
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基线至 6 个月
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吸烟数量的变化
大体时间：基线至 6 个月
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吸烟数量的变化将通过患者报告的值来衡量
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基线至 6 个月
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改变一氧化碳水平
大体时间：基线至 6 个月
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由一氧化碳计测量
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基线至 6 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年1月26日
初级完成 (实际的)
2020年1月20日
研究完成 (实际的)
2020年1月20日
研究注册日期
首次提交
2017年12月15日
首先提交符合 QC 标准的
2017年12月15日
首次发布 (实际的)
2017年12月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年2月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年2月12日
最后验证
2021年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- HM20010390
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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