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喫煙率を下げるための専門職間の介入

2021年2月12日 更新者:Virginia Commonwealth University

リッチモンドの無料診療所での喫煙率削減を目的とした行動保健学および薬局研修生との多職種介入

この研究の目的は、薬剤師、行動健康心理学者の研修生、臨床医の協力を得て、スペイン語を話す患者の禁煙を支援する実験プロセスの有効性をテストすることです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

25

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Virginia
      • Henrico、Virginia、アメリカ、23229
        • CrossOver Healthcare Ministry

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~89年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • スペイン語圏
  • 無保険
  • 現在タバコを吸っている人

除外基準:

  • 妊娠中または授乳中の方
  • 過去 3 か月以内に心臓発作または脳卒中を起こした

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:辞める準備はできています
スペイン語を話し、タバコを吸い、禁煙の準備ができている現在の患者も含まれる。 この介入には、禁煙サービスを提供するために薬局および行動保健研修生を活用した学際的なチームアプローチが含まれています。
薬局サポートを通じた薬物療法と行動保健チームのメンバーによるカウンセリングを利用した学際的なアプローチが、禁煙率の向上に使用されます。
他の:やめる準備ができていない
スペイン語を話し、タバコを吸い、禁煙する準備ができていない現在の患者も含まれる。 この介入には、禁煙サービスを提供するために薬局および行動保健研修生を活用した学際的なチームアプローチが含まれています。
禁煙の準備ができていない患者には、禁煙の準備を高めるための動機付け面接が提供されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
禁煙による変化
時間枠:ベースラインから 6 か月まで
禁煙は呼気の一酸化炭素レベルによって測定されます
ベースラインから 6 か月まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
禁煙への準備の変化
時間枠:ベースラインから 6 か月まで
禁煙への準備の向上は禁煙ラダーによって測定されます
ベースラインから 6 か月まで
ニコチン依存症の変化
時間枠:ベースラインから 6 か月まで
ニコチン依存度はファガーストロームスケールで測定されます
ベースラインから 6 か月まで
喫煙本数の推移
時間枠:ベースラインから 6 か月まで
喫煙本数の変化は患者の報告値によって測定されます。
ベースラインから 6 か月まで
一酸化炭素レベルを変更する
時間枠:ベースラインから 6 か月まで
一酸化炭素計で測定
ベースラインから 6 か月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年1月26日

一次修了 (実際)

2020年1月20日

研究の完了 (実際)

2020年1月20日

試験登録日

最初に提出

2017年12月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年12月15日

最初の投稿 (実際)

2017年12月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年2月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年2月12日

最終確認日

2021年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HM20010390

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

薬局および行動保健チームの臨床試験

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