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Une intervention interprofessionnelle pour réduire les taux de tabagisme

12 février 2021 mis à jour par: Virginia Commonwealth University

Une intervention interprofessionnelle avec des stagiaires en santé comportementale et en pharmacie pour réduire les taux de tabagisme dans une clinique de santé gratuite à Richmond

Le but de cette étude est de tester l'efficacité d'un processus expérimental pour aider les patients hispanophones à arrêter de fumer avec l'aide de pharmaciens et de stagiaires en psychologie de la santé comportementale et de cliniciens.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

25

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Virginia
      • Henrico, Virginia, États-Unis, 23229
        • CrossOver Healthcare Ministry

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 89 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Hispanophone
  • Non assuré
  • Fumeur de cigarette actuel

Critère d'exclusion:

  • Enceinte ou allaitante
  • Crise cardiaque ou accident vasculaire cérébral au cours des 3 derniers mois

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Prêt à arrêter
Les patients actuels qui parlent espagnol, fument des cigarettes et sont prêts à arrêter seront inclus. L'intervention comprend une approche d'équipe interdisciplinaire faisant appel à des stagiaires en pharmacie et en santé comportementale pour fournir des services d'abandon du tabac.
Comportemental: Équipe de pharmacie et de santé comportementale
Une approche interdisciplinaire utilisant des médicaments par le biais d'un soutien pharmaceutique et de conseils par l'intermédiaire de membres de l'équipe de santé comportementale sera utilisée pour améliorer les taux d'abandon du tabac.
Autre: Pas prêt à arrêter
Les patients actuels qui parlent espagnol, fument des cigarettes et ne sont pas prêts à arrêter seront inclus. L'intervention comprend une approche d'équipe interdisciplinaire faisant appel à des stagiaires en pharmacie et en santé comportementale pour fournir des services d'abandon du tabac.
Comportemental: Entrevue motivationnelle
Les patients qui ne sont pas prêts à arrêter de fumer se verront proposer un entretien motivationnel pour augmenter leur volonté d'arrêter.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification de l'abstinence tabagique
Délai: De base à 6 mois
L'abstinence tabagique sera mesurée par le niveau de monoxyde de carbone dans l'haleine
De base à 6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement dans la disposition à arrêter de fumer
Délai: De base à 6 mois
L'amélioration de la volonté d'arrêter de fumer sera mesurée par l'échelle d'abandon
De base à 6 mois
Modification de la dépendance à la nicotine
Délai: De base à 6 mois
La dépendance à la nicotine sera mesurée par l'échelle de Fagerstrom
De base à 6 mois
Changement du nombre de cigarettes fumées
Délai: De base à 6 mois
La variation du nombre de cigarettes fumées sera mesurée par les valeurs rapportées par le patient
De base à 6 mois
Modifier les niveaux de monoxyde de carbone
Délai: De base à 6 mois
Mesuré par un compteur de monoxyde de carbone
De base à 6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Virginia Commonwealth University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

26 janvier 2018

Achèvement primaire (Réel)

20 janvier 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

20 janvier 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 décembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 décembre 2017

Première publication (Réel)

21 décembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 février 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 février 2021

Dernière vérification

1 février 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • HM20010390

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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