Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ammattilaisten välinen toimenpide tupakoinnin vähentämiseksi

perjantai 12. helmikuuta 2021 päivittänyt: Virginia Commonwealth University

Ammattilaisten välinen interventio käyttäytymisterveyden ja apteekkiharjoittelijoiden kanssa tupakoinnin vähentämiseksi Richmondin ilmaisella terveysklinikalla

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on testata espanjankielisten potilaiden tupakoinnin lopettamisessa kokeellisen prosessin tehokkuutta apteekkarien ja käyttäytymispsykologin harjoittelijoiden ja kliinikkojen avulla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

25

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Virginia
      • Henrico, Virginia, Yhdysvallat, 23229
        • CrossOver Healthcare Ministry

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 89 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Espanjaa puhuva
  • Vakuuttamaton
  • Nykyinen tupakanpolttaja

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana oleva tai imettävä
  • Sydänkohtaus tai aivohalvaus viimeisen 3 kuukauden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Valmis lopettamaan
Nykyiset potilaat, jotka puhuvat espanjaa, polttavat savukkeita ja ovat valmiita lopettamaan, otetaan mukaan. Interventio sisältää monialaisen tiimityöskentelyn, jossa käytetään apteekkien ja käyttäytymisterveysharjoittelijoiden tarjoamia tupakoinnin lopettamispalveluita.
Käyttäytyminen: Apteekki- ja käyttäytymisterveystiimi
Monitieteistä lähestymistapaa, jossa käytetään lääkkeitä apteekkien tuen ja käyttäytymisterveystiimin jäsenten neuvonnan kautta, käytetään parantamaan tupakoinnin lopettamista.
Muut: Ei valmis lopettamaan
Nykyiset potilaat, jotka puhuvat espanjaa, polttavat savukkeita ja eivät ole valmiita lopettamaan, otetaan mukaan. Interventio sisältää monialaisen tiimityöskentelyn, jossa käytetään apteekkien ja käyttäytymisterveysharjoittelijoiden tarjoamia tupakoinnin lopettamispalveluita.
Käyttäytyminen: Motivoiva haastattelu
Potilaille, jotka eivät ole valmiita lopettamaan, tarjotaan motivoivaa haastattelua lopettamisvalmiuden lisäämiseksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos tupakoinnin raittiuttamisessa
Aikaikkuna: Perustaso 6 kuukauteen
Tupakoinnin pidättymistä mitataan hengityksen häkätasolla
Perustaso 6 kuukauteen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos valmiudessa lopettaa tupakointi
Aikaikkuna: Perustaso 6 kuukauteen
Lopetusvalmiuden paranemista mitataan lopetusportailla
Perustaso 6 kuukauteen
Muutos nikotiiniriippuvuudessa
Aikaikkuna: Perustaso 6 kuukauteen
Nikotiiniriippuvuus mitataan Fagerstrom-asteikolla
Perustaso 6 kuukauteen
Muutos poltettujen savukkeiden määrässä
Aikaikkuna: Perustaso 6 kuukauteen
Muutos poltettujen savukkeiden määrässä mitataan potilaan ilmoittamilla arvoilla
Perustaso 6 kuukauteen
Muuta hiilimonoksiditasoja
Aikaikkuna: Perustaso 6 kuukauteen
Mitattu hiilimonoksidimittarilla
Perustaso 6 kuukauteen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Virginia Commonwealth University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 26. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 20. tammikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 20. tammikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 15. joulukuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. joulukuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 21. joulukuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 15. helmikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. helmikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HM20010390

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Apteekki- ja käyttäytymisterveystiimi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Belarus

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa