Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Межпрофессиональное вмешательство для снижения уровня курения

12 февраля 2021 г. обновлено: Virginia Commonwealth University

Межпрофессиональное вмешательство со стажерами в области поведенческого здоровья и фармации для снижения уровня курения в бесплатной клинике в Ричмонде

Целью данного исследования является проверка эффективности экспериментального процесса оказания помощи испаноязычным пациентам в отказе от курения с помощью фармацевтов, стажеров и клиницистов-психологов в области поведенческого здоровья.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

25

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 89 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Испаноговорящий
  • незастрахованный
  • Текущий курильщик сигарет

Критерий исключения:

  • Беременные или кормящие грудью
  • Сердечный приступ или инсульт в течение последних 3 месяцев

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Готов выйти
Текущие пациенты, которые говорят по-испански, курят сигареты и готовы бросить курить, будут включены. Мероприятие включает в себя междисциплинарный командный подход с использованием фармацевтов и стажеров по охране психического здоровья для оказания услуг по прекращению курения.
Междисциплинарный подход с использованием лекарств через аптечную поддержку и консультирование членов группы по охране психического здоровья будет использоваться для улучшения показателей отказа от курения.
Другой: Не готов уйти
Текущие пациенты, которые говорят по-испански, курят сигареты и не готовы бросить курить, будут включены. Мероприятие включает в себя междисциплинарный командный подход с использованием фармацевтов и стажеров по охране психического здоровья для оказания услуг по прекращению курения.
Пациентам, не готовым бросить курить, будет предложено мотивационное интервью для повышения готовности бросить курить.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение воздержания от курения
Временное ограничение: Исходный уровень до 6 месяцев
Воздержание от курения будет измеряться уровнем угарного газа в выдыхаемом воздухе
Исходный уровень до 6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение готовности бросить курить
Временное ограничение: Исходный уровень до 6 месяцев
Повышение готовности бросить курить будет измеряться лестницей отказа от курения.
Исходный уровень до 6 месяцев
Изменение никотиновой зависимости
Временное ограничение: Исходный уровень до 6 месяцев
Никотиновую зависимость будут измерять по шкале Fagerstrom
Исходный уровень до 6 месяцев
Изменение количества выкуриваемых сигарет
Временное ограничение: Исходный уровень до 6 месяцев
Изменение количества выкуренных сигарет будет измеряться значениями, сообщаемыми пациентами.
Исходный уровень до 6 месяцев
Изменить уровень угарного газа
Временное ограничение: Исходный уровень до 6 месяцев
Измерено измерителем угарного газа
Исходный уровень до 6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

26 января 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 января 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 января 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 декабря 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 декабря 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 декабря 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 февраля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 февраля 2021 г.

Последняя проверка

1 февраля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • HM20010390

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Команда аптеки и поведенческого здоровья

Подписаться