教职员工锻炼计划的效果
2017年12月20日 更新者：Duane Corbett、Kent State University
大学环境中教职员工锻炼计划的生理和认知影响
本研究的重点是分析从教职员工锻炼计划参与者那里收集的数据，以确定该计划是否成功并量化该计划的结果。
研究人员对这个项目在个人和团体等多个层面的有效性很感兴趣，因为这是同类中的第一个——针对大学教职员工的锻炼项目。
研究概览
详细说明
本研究的重点是分析从教职员工锻炼计划参与者那里收集的数据，以确定该计划是否成功并量化该计划的结果。 研究人员对这个项目在个人和团体等多个层面的有效性很感兴趣，因为这是同类中的第一个——针对大学教职员工的锻炼项目。 参与者是早上 6 点或中午 12 点锻炼计划会议的常客。 数据包括身体健康和认知健康的测量。 身体健康措施包括使用皮褶分析法（3 点）评估体脂。 通过抽血分析测量胆固醇。 这是由经过认证的研究人员在肯特州立大学运动生理学实验室完成的。 完成 6 分钟步行测试以测量有氧能力。 柔韧性通过坐姿伸展测试进行评估，而无氧强度和耐力则通过仰卧起坐和卷曲测试进行评估。 使用 Biodex 平衡系统进行平衡评估。
认知健康评估包括几个调查问卷，询问与睡眠习惯、压力水平和情绪相关的问题。 此外，每个参与者都获得了一个 MOVband 来跟踪身体活动。 在参与的所有日子里，该设备在清醒时间佩戴。来自 MOVband 的数据自动上传到计算机程序进行跟踪，因此无需手动输入。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
50
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
21年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 年龄 21-65 岁
- 现任教职员工
- 没有运动禁忌症
- 入学前久坐不动
排除标准：
- 年龄 <21 岁，>65 岁
- 非教职员工
- 运动禁忌症
- 入学前定期参加锻炼
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：体力活动
参与者接受了针对联邦体育活动指南的为期 12 周的锻炼计划。
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参与者接受了针对联邦指南的为期 12 周的运动处方（3 天/周）。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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高度
大体时间：在基线评估一次。
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使用标准临床测距仪以米为单位客观测量身高。
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在基线评估一次。
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重量
大体时间：4 周、8 周和 12 周随访时基线体重的变化。
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使用标准临床秤客观测量体重（以公斤为单位）。
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4 周、8 周和 12 周随访时基线体重的变化。
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收缩压
大体时间：随访 4 周、8 周和 12 周时基线收缩压的变化。
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使用标准水银血压计客观测量以毫米汞柱为单位的收缩压。
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随访 4 周、8 周和 12 周时基线收缩压的变化。
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舒张压
大体时间：4 周、8 周和 12 周随访时基线舒张压的变化。
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使用标准水银血压计客观测量以毫米汞柱为单位的舒张压。
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4 周、8 周和 12 周随访时基线舒张压的变化。
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高密度脂蛋白
大体时间：随访 4 周、8 周和 12 周时基线高密度脂蛋白的变化。
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使用标准测定试剂盒客观测量高密度脂蛋白（毫克/分升）。
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随访 4 周、8 周和 12 周时基线高密度脂蛋白的变化。
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低密度脂蛋白
大体时间：随访 4 周、8 周和 12 周时基线低密度脂蛋白的变化。
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使用标准测定试剂盒客观测量低密度脂蛋白（毫克/分升）。
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随访 4 周、8 周和 12 周时基线低密度脂蛋白的变化。
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总血清胆固醇
大体时间：4 周、8 周和 12 周随访时血清总胆固醇相对于基线的变化。
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使用标准测定试剂盒客观测量总血清胆固醇（毫克/分升）。
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4 周、8 周和 12 周随访时血清总胆固醇相对于基线的变化。
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空腹血糖受损
大体时间：4 周、8 周和 12 周随访时空腹血糖受损的基线变化。
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使用标准测定试剂盒客观地测量受损的空腹血糖（毫克/分升）。
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4 周、8 周和 12 周随访时空腹血糖受损的基线变化。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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基于加速度计的身体活动
大体时间：使用 1 分钟时间段进行 4 周、8 周和 12 周随访时基于加速度计的基线身体活动的变化。
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评估基于加速度计的身体活动结果测量（例如，每天的步数）。
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使用 1 分钟时间段进行 4 周、8 周和 12 周随访时基于加速度计的基线身体活动的变化。
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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睡眠质量（匹兹堡睡眠质量指数）
大体时间：随访 4 周、8 周和 12 周时睡眠质量基线的变化。
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匹兹堡睡眠质量指数 (PSQI) 是一份自我报告问卷，用于评估 1 个月时间间隔内的睡眠质量。
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随访 4 周、8 周和 12 周时睡眠质量基线的变化。
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抑郁症（抑郁、焦虑和压力量表 21）
大体时间：随访 4 周、8 周和 12 周时抑郁症基线的变化。
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抑郁、焦虑和压力量表 21 (DASS-21) 是一种临床评估，用于测量抑郁、焦虑和压力这三种相关状态。
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随访 4 周、8 周和 12 周时抑郁症基线的变化。
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焦虑（抑郁、焦虑和压力量表 21）
大体时间：4 周、8 周和 12 周随访时基线焦虑的变化。
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抑郁、焦虑和压力量表 21 (DASS-21) 是一种临床评估，用于测量抑郁、焦虑和压力这三种相关状态。
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4 周、8 周和 12 周随访时基线焦虑的变化。
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压力（抑郁、焦虑和压力量表 21）
大体时间：4 周、8 周和 12 周随访时基线压力的变化。
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抑郁、焦虑和压力量表 21 (DASS-21) 是一种临床评估，用于测量抑郁、焦虑和压力这三种相关状态。
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4 周、8 周和 12 周随访时基线压力的变化。
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情绪（情绪状态概况）
大体时间：在 4 周、8 周和 12 周的随访中基线情绪的变化。
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情绪状态概况 (POMS) 是一种心理评级量表，用于评估短暂的、不同的情绪状态。
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在 4 周、8 周和 12 周的随访中基线情绪的变化。
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生活质量（36 项简短调查）
大体时间：在 4 周、8 周和 12 周的随访中生活质量相对于基线的变化。
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包含 36 项的简短调查表 (SF-36) 是一套通用、连贯且易于管理的生活质量衡量标准。
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在 4 周、8 周和 12 周的随访中生活质量相对于基线的变化。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Duane B Corbett, PhD、Kent State University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2013年6月26日
初级完成 (实际的)
2013年10月11日
研究完成 (实际的)
2013年10月11日
研究注册日期
首次提交
2017年12月4日
首先提交符合 QC 标准的
2017年12月20日
首次发布 (实际的)
2017年12月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年12月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年12月20日
最后验证
2017年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 13-329
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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